3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺 | 62455-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺
• 英文名称: 8-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl-quinoline
• 英文别名: 8-Amino-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydrochinolin；8-amino-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline；3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-ylamine；3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 62455-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: HCOWPHZNMIYZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  该发明提供了在8位被氨基团或NHCSNHR.sup.5（其中R.sup.5是氢，1-3个碳原子的烷基，可以被二烷基氨基取代；低级酰基或芳基）取代的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物。8-氨基化合物和R.sup.5为低级酰基或芳基的化合物是中间体。其他化合物是抗溃疡剂。

  公开号：

  US03991065A1
• 作为产物：
  描述：

  Quinoline, 8-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl- 、 叠氮化钠 在 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 residue 、 甲醇 、 钯 、 氢气 、 甲烷 作用下， 25.0~70.0 ℃ 、36.77 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以to give (13 g) of the title compound的产率得到3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl fused bicyclic amides as fungicides

  摘要：

  本发明涉及一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括向植物或其部分，或向植物种子或幼苗施加化合物I（包括所有几何和立体异构体），N-氧化物，农业适用的盐和组合物的杀菌有效量。其中，A与N-C═C一起形成取代的融合吡啶环；B是取代的苯环或吡啶环；J是2到5个成员的可选取代连接链，包括至少一个碳成员，可选地包括一个或两个碳成员作为C(═O)，并可选地包括从氮和氧中选择的一个成员；W是C=L或SOn；L是O或S；R1是H；或C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或C3-C6环烷基，每个都可选地取代；R3是H；或C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2191-C6炔基或C3-C6环烷基，C2-C6烷基羰基，C2-C6烷氧羰基，C2-C6烷基氨基羰基或C3-C8二烷基氨基羰基；n为1或2。本发明还包括杀菌组合物，其中包括化合物I，N-氧化物和农业适用的盐。本发明还包括化合物I，N-氧化物和农业适用的盐，其中当B是取代的苯环，W是C═O或SO2，R3是H且J是由2到4个碳组成的饱和链，未取代或取代有来自群组的一个到三个取代基，所述群组由烷基，烷氧基，芳基或芳基烷基组成，则这些化合物是N-氧化物。

  公开号：

  US20040127361A1

文献信息

• Synthesis and Antiinflammatory Activity of Certain 5,6,7,8-Tetrahydroquinolines and Related Compounds
  作者：William Calhoun、Richard P. Carlson、Roger Crossley、Louis J. Datko、Scott Dietrich、Kenneth Heatherington、Lisa A. Marshall、Peter J. Meade、Albert Opalko、Robin G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm00009a008

  日期：1995.4

  8-tetrahydroquinolines, which have good antiulcer activity, led to three distinct classes of compounds with good in vivo antiinflammatory activity. Initial efforts led to a series of alkenes derived from 5,6,7,8-tetrahydroquinolines substituted at the 8-position. A second approach concentrated on replacing the CH linkage of these 8-benzylidene-substituted compounds with other spacer groups and increasing the

  具有良好抗溃疡活性的一些8-亚苄基-5,6,7,8-四氢喹啉的修饰导致具有良好体内抗炎活性的三类化合物。最初的努力导致了一系列衍生自在8位上取代的5,6,7,8-四氢喹啉的烯烃。第二种方法集中于用其他间隔基团取代这些8-亚苄基取代的化合物的CH键，并将环烷基环的尺寸从六元环增加到七元环，从而提供6,7,8,9-四氢-5H-环庚[b]吡啶类似物。最后，将取代基从环烷基环切换到吡啶环的2-位。还检查了2-取代基的变化。
• Pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US05001131A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  The invention provides a method of relieving inflammation in a mammal inflicted with an imflammatory disease which method comprises treating said mammal with a therapeutically effective amount of a compound of formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen, loweralkyl, cycloloweralkyl, loweralkoxy, carboxy, hydroxyloweralkyl, halogen, haloloweralkyl, loweralkoxycarbonyl, aryl or aralkyl or 7-12 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together, or R.sup.2 and R.sup.3 taken together form a5,6, or 7 membered ring with the carbon atoms to which they are attached, which ring may be saturated or unsaturated and unsubstituted or substituted by loweralkyl or loweralkoxy, R.sup.4 represents hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, aryl or aralkyl of 7-12 carbon atoms, n is 1,2 or 3, m is 1,2 or 3, Ar represents phenyl which may be substituted by halogen, loweralkyl, loweralkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkoxy, nitro, amino; cyano, loweralkylamino, diloweralkylamino, carboxy, loweralkoxycarbonyl, loweralkanoyl, loweralkanoylamino, aryl or aminoloweralkyl, X is NHSO.sub.2, NH, NHCO--, CH(OH), O, CO, S, SO or SO.sub.2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种缓解患有炎症性疾病的哺乳动物炎症的方法，该方法包括用治疗有效量的式I化合物处理所述哺乳动物，其中R1、R2和R3代表氢、低级烷基、环低级烷基、低级烷氧基、羧基、羟基低级烷基、卤素、卤代低级烷基、低级烷氧羰基、芳基或芳烷基或7-12个碳原子，或者R1和R2一起，或者R2和R3一起与其所连接的碳原子形成5、6或7元环，该环可以是饱和的或不饱和的，并且未取代或被低级烷基或低级烷氧基取代，R4代表氢、低级烷基、低级烷氧基、芳基或芳烷基，含有7-12个碳原子，n是1、2或3，m是1、2或3，Ar代表苯基，其可以被卤素、低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、卤代低级烷氧基、硝基、氨基、氰基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、羧基、低级烷氧羰基、低级烷酰基、低级烷酰氨基、芳基或氨基低级烷基取代，X是NHSO2、NH、NHCO--、CH(OH)、O、CO、S、SO或SO2，或其药学上可接受的盐。
• [EN] CHEMOKINE CXCR4 RECEPTOR MODULATORS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CXCR4 DE CHIMIOKINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2018156595A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The disclosure relates to chemokine CXCR4 receptor modulators and uses related thereto. The receptor modulators can be formulated to form pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. The compositions may be used for managing CXCR4 related conditions, typically prevention or treatment of viral infections abnormal cellular proliferation, retinal degeneration, inflammatory diseases, or as an immunostimulant or immunosuppressant or for managing cancer and may be administered with another active ingredient such as an antiviral agent or chemotherapeutic agent.

  该披露涉及趋化因子CXCR4受体调节剂及其相关用途。这些受体调节剂可以配制成包含所披露的化合物或其药学上可接受的盐或前药的药物组合物。这些组合物可用于管理与CXCR4相关的疾病，通常用于预防或治疗病毒感染、异常细胞增殖、视网膜退化、炎症性疾病，或作为免疫刺激剂或免疫抑制剂，或用于癌症管理，并可与另一种活性成分一起给药，如抗病毒药物或化疗药物。
• 8-Amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04011229A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  The invention provides 5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which are substituted at the 8-position by an amino group. The 8-amino compounds are intermediates for corresponding thiocarbamoyl derivatives which are anti-ulcer agents.

  本发明提供了在8位被氨基取代的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物。这些8-氨基化合物是相应的硫代氨基甲酰衍生物的中间体，这些衍生物是抗溃疡剂。
• CROSSLEY, ROGER;OPALKO, ALBERT
  作者：CROSSLEY, ROGER、OPALKO, ALBERT

  DOI：——

  日期：——