Quinoline, 8-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl- | 60169-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Quinoline, 8-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl-
• 英文别名: 8-chloro-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• CAS: 60169-76-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• 分子量: 181.66
• InChiKey: ZRIQZEZHYSYREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Quinoline, 8-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl- 、 叠氮化钠 在 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 residue 、 甲醇 、 钯 、 氢气 、 甲烷 作用下， 25.0~70.0 ℃ 、36.77 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以to give (13 g) of the title compound的产率得到3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl fused bicyclic amides as fungicides

  摘要：

  本发明涉及一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括向植物或其部分，或向植物种子或幼苗施加化合物I（包括所有几何和立体异构体），N-氧化物，农业适用的盐和组合物的杀菌有效量。其中，A与N-C═C一起形成取代的融合吡啶环；B是取代的苯环或吡啶环；J是2到5个成员的可选取代连接链，包括至少一个碳成员，可选地包括一个或两个碳成员作为C(═O)，并可选地包括从氮和氧中选择的一个成员；W是C=L或SOn；L是O或S；R1是H；或C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或C3-C6环烷基，每个都可选地取代；R3是H；或C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2191-C6炔基或C3-C6环烷基，C2-C6烷基羰基，C2-C6烷氧羰基，C2-C6烷基氨基羰基或C3-C8二烷基氨基羰基；n为1或2。本发明还包括杀菌组合物，其中包括化合物I，N-氧化物和农业适用的盐。本发明还包括化合物I，N-氧化物和农业适用的盐，其中当B是取代的苯环，W是C═O或SO2，R3是H且J是由2到4个碳组成的饱和链，未取代或取代有来自群组的一个到三个取代基，所述群组由烷基，烷氧基，芳基或芳基烷基组成，则这些化合物是N-氧化物。

  公开号：

  US20040127361A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-3-甲基喹啉 、 甲基磺酰氯 生成 Quinoline, 8-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl-
  参考文献：
  名称：

  UCHIDA, MINORU;MORITA, SEIJI;CHIHIRO, MASATOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazolyl-thio-tetrahydroquinolines and anti-peptic ulcer
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04738970A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Novel tetrahydroquinoline derivatives and salts thereof and novel imidazopyridine derivatives and salts thereof, both having excellent anti-peptic ulcer activities, and are useful as treating agents for peptic ulcers such as gastric ulcer, duodenum ulcer and the like.

  小说四氢喹啉衍生物及其盐和新型咪唑吡啶衍生物及其盐，二者均具有出色的抗消化性溃疡活性，并可用作治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等消化性溃疡的治疗剂。
• Imidazopyridyl-alkylthio-pyridines and anti-peptic ulcer compositions
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04880815A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Novel tetrahydroquinoline derivatives and salts thereof and novel imidazopyridine derivatives and salts thereof, both having excellent anti-peptic ulcer activities, and are useful as treating agents for peptic ulcers such as gastric ulcer, duodenum ulcer and the like.

  新型四氢喹啉衍生物及其盐和新型咪唑吡啶衍生物及其盐，均具有优异的抗消化性溃疡活性，并可用作治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等消化性溃疡的治疗剂。
• Tetrahydroquinoline derivatives, process for preparing the same and anti-peptic ulcer compositions containg the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0187977A1

  公开（公告）日：1986-07-23

  (a) Tetrahydroquinoline derivatives and salts thereof represented by the formula, (wherein R1aand R2a are the same or different from each other, and are each hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, afkoxy. alkenyloxy, alkynyloxy or alkoxy-alkoxy; R3a and R4a are the same or different from each other, and are each hydrogen, a halogen, alkyl having to 3 halogen atoms as the substituents alkoxy, alkyl, nitro or alkanoyl; ( is 0 or 1; and (b) imidazopyndme derivatives and salts thereof represented by the formula, (wherein any one of Z and Y is -CH=, then the other one is a nitrogen; R1b and R2b are the same or different from each other, and are each hydrogen, alkoxycarbonyl, halogen, alkyl, amino or hydroxy; R3b, R4b and f5b are the same or different from each other, and are each hydrogen, alkoxy or alkyl; A is alkylene group; ( is 0 or 1; provided that when Y is -CH=, Z is a nitrogen atom, and ( is 0, then R3b, R4b and R5b should not be hydrogen at the same time) both having excellent anti-peptic ulcer activities, and are useful as treating agents for peptic ulcers such as gastric ulcer, duodenum ulcer and the like.

  (a) 式中的四氢喹啉衍生物及其盐、 (其中 R1a 和 R2a 彼此相同或不同，并且各自为氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基或 烷氧基-烷氧基；R3a 和 R4a 彼此相同或不同，并且各自为氢、卤素、具有至 3 个卤素原子作为取代基的烷氧基、烷基、硝基或烷酰基；( 为 0 或 1；以及 (b) 由以下式子表示的咪唑炔二甲胺衍生物及其盐类、 (其中 Z 和 Y 的任何一个是-CH=，则另一个是氮；R1b 和 R2b 彼此相同或不同，并且各自是氢、烷氧基羰基、卤素、烷基、氨基或羟基；R3b、R4b 和 f5b 彼此相同或不同，并且各自是氢、烷氧基或烷基；A为亚烷基；( 为 0 或 1；但当 Y 为 -CH=，Z 为氮原子，且( 为 0 时，则 R3b、R4b 和 R5b 不应同时为氢)，两者均具有优异的抗消化性溃疡活性，可用作胃溃疡、十二指肠溃疡等消化性溃疡的治疗剂。
• UCHIDA, MINORU;MORITA, SEIJI;CHIHIRO, MASATOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI
  作者：UCHIDA, MINORU、MORITA, SEIJI、CHIHIRO, MASATOSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDINYL FUSED BICYCLIC AMIDE AS FUNGICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1387612A1

  公开（公告）日：2004-02-11