(11E,16E)-(2R,5S,10S,15S)-10-Ethyl-11,15,17-trimethyl-13-methylene-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,3,9-trioxa-spiro[4.13]octadeca-11,16-diene-6,8-dione | 179944-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (11E,16E)-(2R,5S,10S,15S)-10-Ethyl-11,15,17-trimethyl-13-methylene-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,3,9-trioxa-spiro[4.13]octadeca-11,16-diene-6,8-dione
• 英文别名: (2R,5S,7E,9S,12E,14S)-14-ethyl-7,9,13-trimethyl-11-methylidene-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,15-trioxaspiro[4.13]octadeca-7,12-diene-16,18-dione
• CAS: 179944-16-2
• 化学式: C₃₀H₄₀O₅
• 分子量: 480.645
• InChiKey: GHSVPCPLGQOXIZ-HKUCOMIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11E,16E)-(2R,5S,10S,15S)-10-Ethyl-11,15,17-trimethyl-13-methylene-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,3,9-trioxa-spiro[4.13]octadeca-11,16-diene-6,8-dione 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (5S)-5-[(2E,4S,7E,9S)-9-hydroxy-2,4,8-trimethyl-6-methylideneundeca-2,7-dienyl]-5-(methoxymethyl)-3,3-dimethyloxolane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  (-)-Galbonolide B的全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  通过反式内酯化反应，galbonolide B (1) 转化为 3，C13 处的手性仲醇暴露用于衍生化。采用两种独立的方法来确定 C13 处的绝对手性。这两种方法都在 C13 处建立了 S 手性。由于 galbonolide B 的相对立体化学已经从 X 射线结构确定，因此 galbonolide B 的绝对立体化学被正式确定为结构 1，这与文献中早期的推测相矛盾。galbonolide B的全合成已经完成。开发了一种用于组装特殊二烯单元的高选择性方法，使用 Martin 的硫烷试剂对前面的叔醇 20 进行脱水。C4 处的手性中心是通过“逆空间”烯醇化学安装的。采用一种新的宏迪克曼环化来生成大环。C2 处所需的构型是从相应烯...

  DOI：

  10.1021/ja961344l
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4(S)-methylpentan-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 4 A molecular sieve 、 碘 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 四乙基氟化铵水合物 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 (11E,16E)-(2R,5S,10S,15S)-10-Ethyl-11,15,17-trimethyl-13-methylene-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,3,9-trioxa-spiro[4.13]octadeca-11,16-diene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  (-)-Galbonolide B的全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  通过反式内酯化反应，galbonolide B (1) 转化为 3，C13 处的手性仲醇暴露用于衍生化。采用两种独立的方法来确定 C13 处的绝对手性。这两种方法都在 C13 处建立了 S 手性。由于 galbonolide B 的相对立体化学已经从 X 射线结构确定，因此 galbonolide B 的绝对立体化学被正式确定为结构 1，这与文献中早期的推测相矛盾。galbonolide B的全合成已经完成。开发了一种用于组装特殊二烯单元的高选择性方法，使用 Martin 的硫烷试剂对前面的叔醇 20 进行脱水。C4 处的手性中心是通过“逆空间”烯醇化学安装的。采用一种新的宏迪克曼环化来生成大环。C2 处所需的构型是从相应烯...

  DOI：

  10.1021/ja961344l

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Galbonolide B and the Determination of Its Absolute Stereochemistry
  作者：Bruno Tse

  DOI：10.1021/ja961344l

  日期：1996.1.1

  Since the relative stereochemistry of galbonolide B had been determined from the X-ray structure, the absolute stereochemistry of galbonolide B was therefore formally established to be structure 1, which contradicted earlier speculations in the literature. A total synthesis of galbonolide B has been completed. A highly selective method was developed for the assembly of the peculiar diene unit using Martin's

  通过反式内酯化反应，galbonolide B (1) 转化为 3，C13 处的手性仲醇暴露用于衍生化。采用两种独立的方法来确定 C13 处的绝对手性。这两种方法都在 C13 处建立了 S 手性。由于 galbonolide B 的相对立体化学已经从 X 射线结构确定，因此 galbonolide B 的绝对立体化学被正式确定为结构 1，这与文献中早期的推测相矛盾。galbonolide B的全合成已经完成。开发了一种用于组装特殊二烯单元的高选择性方法，使用 Martin 的硫烷试剂对前面的叔醇 20 进行脱水。C4 处的手性中心是通过“逆空间”烯醇化学安装的。采用一种新的宏迪克曼环化来生成大环。C2 处所需的构型是从相应烯...