ethyl (S)-4-<α-(benzyloxycarbonyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl>amino>pentanoate | 140480-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-4-<α-(benzyloxycarbonyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl>amino>pentanoate
• CAS: 140480-24-6
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₆
• 分子量: 432.477
• InChiKey: IJIDBSRQVWXYIO-CCKFTAQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  142.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-4-<α-(benzyloxycarbonyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl>amino>pentanoate 在 钯 盐酸 、 甲酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (R)-4-[(2S,3R)-2-Amino-3-tert-butoxy-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-pentanoic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  人为设计的博来霉素：结合位点作为酶模型的重要性以及接头部分的立体化学的意义

  摘要：

  人为设计的博来霉素的DNA切割活性的比较表明，博来霉素是由催化位点和结合位点组成的小酶。接头部分显示出对DNA结合的重要作用，其立体化学的反转导致DNA切割效率的显着降低。人为设计的BLM之一对L1210具有出色的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90783-5
• 作为产物：
  描述：

  N^α-(benzyloxycarbonyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidine 在 N-甲基吗啉 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 3-巯基丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ethyl (S)-4-<α-(benzyloxycarbonyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl>amino>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  人为设计的博来霉素：结合位点作为酶模型的重要性以及接头部分的立体化学的意义

  摘要：

  人为设计的博来霉素的DNA切割活性的比较表明，博来霉素是由催化位点和结合位点组成的小酶。接头部分显示出对DNA结合的重要作用，其立体化学的反转导致DNA切割效率的显着降低。人为设计的BLM之一对L1210具有出色的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90783-5