ethyl (S)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histidyl>amino>pentanoate | 140480-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histidyl>amino>pentanoate
• CAS: 140480-27-9
• 化学式: C₄₀H₅₀N₁₀O₁₁S₂
• 分子量: 911.029
• InChiKey: OMCLICBHYNMKMQ-ZWXUQRLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  289.17
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histidyl>amino>pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以69%的产率得到(S)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histidyl>amino>pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  人为设计的博来霉素：结合位点作为酶模型的重要性以及接头部分的立体化学的意义

  摘要：

  人为设计的博来霉素的DNA切割活性的比较表明，博来霉素是由催化位点和结合位点组成的小酶。接头部分显示出对DNA结合的重要作用，其立体化学的反转导致DNA切割效率的显着降低。人为设计的BLM之一对L1210具有出色的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90783-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-{(2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[1-(2,4-dinitro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-3-hydroxy-propionylamino}-pentanoic acid ethyl ester 在 钯 盐酸 、 甲酸 、 硫酸 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 、 3-巯基丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 ethyl (S)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histidyl>amino>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  人为设计的博来霉素：结合位点作为酶模型的重要性以及接头部分的立体化学的意义

  摘要：

  人为设计的博来霉素的DNA切割活性的比较表明，博来霉素是由催化位点和结合位点组成的小酶。接头部分显示出对DNA结合的重要作用，其立体化学的反转导致DNA切割效率的显着降低。人为设计的BLM之一对L1210具有出色的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90783-5