(+)-2-<5-(1-phenyl)-tetrazolo>-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-toluene | 114916-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+)-2-<5-(1-phenyl)-tetrazolo>-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-toluene
• 英文别名: 4-methyl-N-[methyl-[4-methyl-3-(1-phenyltetrazol-5-yl)oxyphenyl]-oxo-λ6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 114916-28-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₄S₂
• 分子量: 483.572
• InChiKey: GYJFDILADVQPEG-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  116.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-<5-(1-phenyl)-tetrazolo>-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-toluene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(+)-(S)-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-4-methylphenyl)-sulfoximide
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-2-甲氧基-4-（s-甲基-正-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸的合成及其绝对构型

  摘要：

  进行对映体纯的（+）-和（-）-2-甲氧基-4-（S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸。进行了（+）-（S）-S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基] -4-甲基-苯基）-亚磺酰亚胺与（+）-的化学相关性。发现绝对配置为（S）。由于两种对映体都已用于合成异唑对映体，因此也确定了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86895-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(甲硫基)苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-2-<5-(1-phenyl)-tetrazolo>-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-toluene
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-2-甲氧基-4-（s-甲基-正-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸的合成及其绝对构型

  摘要：

  进行对映体纯的（+）-和（-）-2-甲氧基-4-（S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸。进行了（+）-（S）-S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基] -4-甲基-苯基）-亚磺酰亚胺与（+）-的化学相关性。发现绝对配置为（S）。由于两种对映体都已用于合成异唑对映体，因此也确定了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86895-2

文献信息

• JONAS, R.;WURZIGER, H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 20, 4539-4547
  作者：JONAS, R.、WURZIGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of (+)-and (-)-2-methoxy-4-(s-methyl-n-[(4-methylphenyl)-sulfonyl]-sulfonimidoyl)-benzoic acids and their absolute configurations
  作者：R. Jonas、H. Wurziger、E. Merck

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86895-2

  日期：1987.1

  pure (+)- and (-)-2-methoxy-4-(S-methyl-N-[(4-methylphenyl)-sulfonyl]-sulfonimidoyl)-benzoic acid was carried out. The chemical correlation of (+)-(S)-S-methyl-N-[(4-methylphenyl)-sulfonyl]-4-methyl-phenyl)-sulfoximide with (+)- was undertaken. The absolute configuration was found to be (S). Since both antipodes of have been used for the synthesis of the isomazole enantiomers, their absolute configuration

  进行对映体纯的（+）-和（-）-2-甲氧基-4-（S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸。进行了（+）-（S）-S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基] -4-甲基-苯基）-亚磺酰亚胺与（+）-的化学相关性。发现绝对配置为（S）。由于两种对映体都已用于合成异唑对映体，因此也确定了它们的绝对构型。