(1R,3aS,3bS,5S,9aR,9bS,11aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-5-hydroxymethyl-9a,11a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[f]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-7-one | 79581-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,5S,9aR,9bS,11aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-5-hydroxymethyl-9a,11a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[f]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-7-one
• 英文别名: (1R,3aS,3bS,9aR,9bS,11aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-5-hydroxymethyl-9a,11a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[f]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-7-one
• CAS: 79581-23-0
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₃
• 分子量: 419.648
• InChiKey: SZAOEOMZDJHWRM-WVPYFBTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,5S,9aR,9bS,11aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-5-hydroxymethyl-9a,11a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[f]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-7-one 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75 mg的产率得到(1R,3aS,3bR,9aR,9bS,11aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxymethyl-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-cyclopenta[f]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Morzycki, J. W.; Rodewald, W. J., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 111, p. 395 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β,7β-dihydroxy-A-nor-B-homo-5-azacholestan-3-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以255 mg的产率得到(1R,3aS,3bS,5S,9aR,9bS,11aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-5-hydroxymethyl-9a,11a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[f]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Morzycki, J. W.; Rodewald, W. J., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 111, p. 395 - 400

  摘要：

  DOI：