5,5,6-trifluoro-6-trifluoromethylnorbornene | 830-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,5,6-trifluoro-6-trifluoromethylnorbornene
• 英文别名: 2,2,3-Trifluor-3-trifluormethyl-bicyclo<2.2.1>heptan；2,2,3-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)bicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 830-22-8
• 化学式: C₈H₈F₆
• 分子量: 218.142
• InChiKey: HNVIIPBLWDMYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,6-trifluoro-6-trifluoromethylnorbornene 、 乙腈 在 OISO₃F 作用下， 反应 4.5h， 生成 N-((1S,2R,3S,4S,5S)-5,6,6-Trifluoro-3-iodo-5-trifluoromethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-acetamide 、 N-((1R,2S,3R,4R,6S)-5,5,6-Trifluoro-3-iodo-6-trifluoromethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Kasumov, T. M.; Grishin, Yu. K.; Sorokin, V. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 6, p. 788 - 793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5,6-trifluoro-6-(trifluoromethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,5,6-trifluoro-6-trifluoromethylnorbornene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the Diels-Alder Reaction. IV. Adducts between Cyclopentadiene and Fluorinated Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00870a023