(E)-4-((1R,3R)-3-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-4-methylene-cyclohexyl)-2-methyl-but-2-en-1-ol | 128806-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-4-((1R,3R)-3-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-4-methylene-cyclohexyl)-2-methyl-but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-[(1R,3R)-3-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4-methylidenecyclohexyl]-2-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 128806-68-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: NYJSEKMAHZPINY-GELAOTILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-r-Acetoxymethyl-1,3,3-trimethyl-4-c(3-methyl-2-buten-1-yl)-1-t-cyclohexanol 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 水杨酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (E)-4-((1R,3R)-3-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-4-methylene-cyclohexyl)-2-methyl-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  细菌C 50类胡萝卜素黄嘌呤的合成。

  摘要：

  乙酸香叶酯8的远端双键与异戊二烯环氧化物5的烷基化已经在无水ZnCl 2 /硝基甲烷条件下进行，得到C 15羟基戊烯基化的化合物的混合物。将主要的乙酸二元醇异构体12脱水成预期的γ-顺式合成子17，将其通过相应的砜21分几步转化为外消旋的sarcinaxanthin 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85431-4

文献信息

• FEREZOU, J. P.;JULIA, M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 475-486
  作者：FEREZOU, J. P.、JULIA, M.

  DOI：——

  日期：——