3-溴-4-氟苯甲酰胺 | 455-85-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-氟苯甲酰胺
• 英文名称: 3-Brom-4-fluor-benzamid
• 英文别名: 3-Bromo-4-fluorobenzamide
• CAS: 455-85-6
• 化学式: C₇H₅BrFNO
• 分子量: 218.025
• InChiKey: OGXMZSHJMFQWHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133℃
• 沸点：
  263℃
• 密度：
  1.696
• 闪点：
  113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-溴-4-氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-bromo-4-fluorobenzaldehyde and its acetals

  摘要：

  一种制备3-溴-4-氟苯甲醛缩醛的方法，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是甲基或乙基，包括以下步骤：将3-溴-4-氟苯甲酸卤与氨反应形成3-溴-4-氟苯甲酸酰胺，脱水该酰胺形成3-溴-4-氟苯甲腈，将腈与甲酸在催化剂存在下在约0°C至150°C的温度下反应形成3-溴-4-氟苯甲醛，将该醛与R.sup.1 OH或能形成缩醛的衍生物反应。该酰胺和腈是新化合物。这些缩醛是合成拟除虫剂类似吡喹酯的中间体。

  公开号：

  US04383949A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酰氟 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-溴-4-氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-bromo-4-fluorobenzaldehyde and its acetals

  摘要：

  一种制备3-溴-4-氟苯甲醛缩醛的方法，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是甲基或乙基，包括以下步骤：将3-溴-4-氟苯甲酸卤与氨反应形成3-溴-4-氟苯甲酸酰胺，脱水该酰胺形成3-溴-4-氟苯甲腈，将腈与甲酸在催化剂存在下在约0°C至150°C的温度下反应形成3-溴-4-氟苯甲醛，将该醛与R.sup.1 OH或能形成缩醛的衍生物反应。该酰胺和腈是新化合物。这些缩醛是合成拟除虫剂类似吡喹酯的中间体。

  公开号：

  US04383949A1

文献信息

• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• BRD4 inhibitor as well as a preparative method and use thereof
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20210147419A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The compound of formula (I) has a good inhibitory effect on the proliferation of human prostate cancer cells CWR22RV1 and breast cancer cells; and combined use of the compound with an androgen receptor inhibitor HC-1119 significantly enhances the inhibitory effect on prostate cancer cells, and the inhibitory effect increases with increased concentration. The compound of formula (I) can not only be used independently to prepare an antineoplastic agent but can also be used in combination with other agents having antineoplastic effects, such as an androgen receptor inhibitor, or other targeting drugs etc., to prepare an antineoplastic agent having stronger therapeutic effects, especially an agent for treating prostate cancer and breast cancer.

  公式（I）的化合物对人前列腺癌细胞CWR22RV1和乳腺癌细胞的增殖具有良好的抑制作用；该化合物与雄激素受体抑制剂HC-1119的联合使用显著增强了对前列腺癌细胞的抑制作用，并且随着浓度的增加，抑制作用也增加。公式（I）的化合物不仅可以独立使用以制备抗肿瘤药剂，还可以与其他具有抗肿瘤效果的药剂结合使用，如雄激素受体抑制剂或其他靶向药物等，以制备具有更强治疗效果的抗肿瘤药剂，特别是用于治疗前列腺癌和乳腺癌的药剂。
• CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Qingjie

  公开号：US20100160303A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括Btk调节。
• ORTHO AMINOAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Liang Chungen

  公开号：US20100216806A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds of formula are HDAC inhibitors. These compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  这些化合物的化学式是HDAC抑制剂。这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
• [EN] BIARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS INVERSE AGONISTS OF ROR-GAMMA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT BIARYLE COMME AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014008214A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to biaryl-containing inverse agonists of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these biaryl- containing inverse agonists, and methods of modulating ROR-gamma receptors using these inverse agonists. Also provided are methods of using biaryl-containing inverse agonists to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及含有联苯基的ROR-gamma受体的逆激动剂。该发明还提供了包含这些含有联苯基的逆激动剂的药物组合物，以及使用这些逆激动剂调节ROR-gamma受体的方法。同时提供了使用含有联苯基的逆激动剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。