6-allyloxy-2-hydroxybenzaldehyde | 143207-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-allyloxy-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-6-prop-2-enoxybenzaldehyde
• CAS: 143207-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: DAFDPOPCLLGPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基苄基溴化膦 、 6-allyloxy-2-hydroxybenzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到(E)-6-allyloxy-2-hydroxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Nematocidal Activity of Hydroxystilbenes

  摘要：

  通过一种新的(Z)-(E)异构化方法随后进行脱甲基反应，从(E)/(Z)混合甲氧基二苯乙烯中合成了多种(E)-羟基二苯乙烯。当甲氧基二苯乙烯脱甲基生成羟基二苯乙烯时，表现出杀线虫活性。为了产生这种活性，C-2或C-3位置上必须有一个羟基。因此，2-羟基-、3-羟基-、2,6-二羟基-、3,4-二羟基-、3,5-二羟基-、2,2'-二羟基-、3,3'-二羟基-、3,4'-二羟基-、2-羟基-4-甲氧基-、5-羟基-2-甲氧基-、2-羟基-6-甲氧基-、6-烯丙氧基-2-羟基-、3-羟基-5-甲氧基-和5-烯丙氧基-3-羟基二苯乙烯表现出相当强的杀线虫活性。5-烯丙氧基-3-羟基二苯乙烯的活性最强[最小致死浓度（MLC）=30 μM]。(E)和(Z)异构体的活性相当。二氢衍生物，羟基联苄中也保留了这些活性，尽管较弱。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1130
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(2-propen-1-yloxy)-4H-1,3-benzodioxin-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到6-allyloxy-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Selective Reduction Protocols of the 2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxan-4-one Functional Group to Readily Provide Both Substituted Salicylaldehydes and 2-Hydroxybenzyl Alcohols

  摘要：

  Two complementary procedures have been developed that selectively allow for the synthesis of either substituted salicylaldehydes or the corresponding 2-hydroxylbenzyl alcohols upon treatment of the 2,2-dimethyl- 1,3-benzodioxan-4-one functional group with DIBAL-H or LAH, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo0601664