benzyl (2R,3S,4R)-2-ethenyl-2-formyl-3-hydroxy-3-methyl-5-oxo-4-(2-phenylmethoxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1265173-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R,3S,4R)-2-ethenyl-2-formyl-3-hydroxy-3-methyl-5-oxo-4-(2-phenylmethoxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1265173-12-3
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₆
• 分子量: 437.492
• InChiKey: HFJPTIFUTBIXHW-TUSQITKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R,3S,4R)-2-ethenyl-2-formyl-3-hydroxy-3-methyl-5-oxo-4-(2-phenylmethoxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3S,4R)-2-ethenyl-3-hydroxy-3-methyl-5-oxo-1-phenylmethoxycarbonyl-4-(2-phenylmethoxyethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从d葡萄糖开始正式合成Salinosporamide A

  摘要：

  描述了盐孢酰胺A的正式合成。通过衍生自d-葡萄糖的环状酮与Me 3 Al的反应，通过底物控制立体选择性地产生了盐孢子酰胺A中的叔醇功能，随后烯丙基三氯乙酰胺酸的Overman重排有效地构成了氮的四取代碳。形成γ-内酰胺，然后引入环己烯基单元，从而形成了水杨酰胺A的Corey中间体。 立体选择性合成-碳水化合物-手性库-重排-周环反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216927
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6R)-5-(2-(benzyloxy)ethyl)-4-hydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 Jones reagent 、 三氧化硫吡啶 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁基苯 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 115.67h， 生成 benzyl (2R,3S,4R)-2-ethenyl-2-formyl-3-hydroxy-3-methyl-5-oxo-4-(2-phenylmethoxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Salinosporamide A的全合成

  摘要：

  详细介绍了我们的第二代salinosporamide A的合成。天然产物中存在的γ-内酰胺结构中的三个连续立体中心是通过D-阿拉伯糖支架的立体选择性官能化而建立的，包括Overman重排以产生高度拥挤的四取代碳中心。合成过程中的确定性反应之一是路易斯酸介导的吡喃糖结构的骨架重排，这使糖类支架得以实际转化为嵌入sali​​nosporamide A中的γ-内酰胺结构。使用苄基酯作为保护基由于位阻羧酸在合成结束时导致了一锅全局脱保护。

  DOI：

  10.1002/asia.201000602