1-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole | 1334149-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1334149-02-8
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD19686312
• 分子量: 175.19
• InChiKey: RVXYBZJWRMTUIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ISOPRENYLCYSTEINE CARBOXYL METHYLTRANSFERASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ISOPRÉNYLCYSTÉINE CARBOXYL MÉTHYLTRANFÉRASE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体、对映体、溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐。本发明还涉及一般式（I）的化合物用于治疗、治疗异戊二烯基半胱氨酸羧甲基转移酶（ICMT）相关疾病的方法，或者用于制造治疗ICMT相关疾病的药物的化合物的用途，其中该疾病是癌症和/或早衰。本发明还涉及合成一般式（I）的化合物的方法。

  公开号：

  WO2019054944A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 间溴苯甲醚 在 potassium phosphate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55 %的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  无配体氯化亚铜催化 1,2,4-三唑与芳基溴的 N-芳基化

  摘要：

  在无配体条件下，通过使用 CuCl 催化的取代芳基溴化物，开发了一种有效的 1,2,4-三唑 N-芳基化反应方案。该方法在优化条件下提供了良好至优异的产率（高达 88%）的产品。

  DOI：

  10.1055/a-2229-1887

文献信息

• Triazole-Substituted Nitroarene Derivatives: Synthesis, Characterization, and Energetic Studies
  作者：Nagarjuna Kommu、Vikas D. Ghule、A. Sudheer Kumar、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/asia.201300969

  日期：2014.1

  series of dense and energetic polynitroaryl‐1,2,4‐triazoles were synthesized through the nitration of aryl‐1,2,4‐triazoles. The Cu‐catalyzed/base‐mediated coupling reactions of haloarenes with 1,2,4‐triazoles delivered N‐aryl‐1,2,4‐triazoles. These new nitro‐rich‐aryltriazoles were characterized by analytical and spectroscopic methods. The solid‐state structures of most of these compounds were established

  通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应，合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热（HOF）和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF，良好的热稳定性，高密度以及合理的爆速和压力。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• DIPHENYL-TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-GESTATIVE, IMMUNO-SUPPRESSANT AND ANTI-TUMORAL AGENTS
  申请人：Geange Ltd.

  公开号：EP0986544A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• PROCESS FOR PRODUCING POLYOLEFINS
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1171484A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1678185B1

  公开（公告）日：2008-10-08