(E)-(2R,3R,6S)-3-Hydroxy-2,6-dimethyl-non-4-enoic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester | 457630-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,3R,6S)-3-Hydroxy-2,6-dimethyl-non-4-enoic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester
• 英文别名: [(1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-1-phenylpropyl] (E,2R,3R,6S)-3-hydroxy-2,6-dimethylnon-4-enoate
• CAS: 457630-83-0
• 化学式: C₃₆H₄₇NO₅S
• 分子量: 605.839
• InChiKey: SHUJYSRFBMBWPJ-ZFFLLEJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3R,6S)-3-Hydroxy-2,6-dimethyl-non-4-enoic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 titanium(IV) isopropylate 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 indium 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 4 Angstroem MS 、 Red-Sil 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三正丁基氟化锡 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 80.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Proposed Amphidinolide A via a Highly Selective Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  [GRAPHIC]A highly convergent synthesis of the proposed structure of amphidinolide A is reported. Instructive applications of several organometallic processes are illustrated, including a highly selective ring-closing metathesis reaction.

  DOI：

  10.1021/ol0262284
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-4-Methyl-hept-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 TEA 、 双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-(2R,3R,6S)-3-Hydroxy-2,6-dimethyl-non-4-enoic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Proposed Amphidinolide A via a Highly Selective Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  [GRAPHIC]A highly convergent synthesis of the proposed structure of amphidinolide A is reported. Instructive applications of several organometallic processes are illustrated, including a highly selective ring-closing metathesis reaction.

  DOI：

  10.1021/ol0262284