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(Z)-dimethyl 2-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)-2-(hex-4-en-2-ynyl)malonate | 1442111-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-dimethyl 2-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)-2-(hex-4-en-2-ynyl)malonate
英文别名
dimethyl 2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-2-[(Z)-hex-4-en-2-ynyl]propanedioate
(Z)-dimethyl 2-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)-2-(hex-4-en-2-ynyl)malonate化学式
CAS
1442111-78-5
化学式
C17H24O6
mdl
——
分子量
324.374
InChiKey
UDBDWEBUTHUIGN-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-dimethyl 2-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)-2-(hex-4-en-2-ynyl)malonate三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.4h, 以39%的产率得到dimethyl 1-methyl-3-oxo-2, 3,4,6,7,8-hexahydroazulene-5,5(1H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    串联的布朗斯台德酸促进和烯类缩醛的Nazarov碳环化为氢azulenones
    摘要:
    把握住变化:通过一种新的有效的无金属途径,包括布朗斯台德酸促进的碳环化和随后的立体定向纳扎罗夫环化,可以轻松地将乙炔乙缩醛转化为氢杂氮烯骨架(参见方案)。这种转化的多功能性还允许组装有趣的杂芳族三环系统。
    DOI:
    10.1002/anie.201205823
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    串联的布朗斯台德酸促进和烯类缩醛的Nazarov碳环化为氢azulenones
    摘要:
    把握住变化:通过一种新的有效的无金属途径,包括布朗斯台德酸促进的碳环化和随后的立体定向纳扎罗夫环化,可以轻松地将乙炔乙缩醛转化为氢杂氮烯骨架(参见方案)。这种转化的多功能性还允许组装有趣的杂芳族三环系统。
    DOI:
    10.1002/anie.201205823
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文献信息

  • Tandem Brønsted Acid Promoted and Nazarov Carbocyclizations of Enyne Acetals to Hydroazulenones
    作者:Luz Escalante、Carlos González-Rodríguez、Jesús A. Varela、Carlos Saá
    DOI:10.1002/anie.201205823
    日期:2012.12.3
    Ring the changes: Enyne acetals were easily converted into hydroazulene skeletons by a new and efficient metal‐free route involving a Brønsted acid promoted carbocyclization and a subsequent stereospecific Nazarov cyclization (see scheme). The versatility of this transformation also allowed assembly of interesting heteroaromatic tricyclic systems.
    把握住变化:通过一种新的有效的无金属途径,包括布朗斯台德酸促进的碳环化和随后的立体定向纳扎罗夫环化,可以轻松地将乙炔乙缩醛转化为氢杂氮烯骨架(参见方案)。这种转化的多功能性还允许组装有趣的杂芳族三环系统。
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