(24R)-24,25-epoxy-5α-lanost-8-en-3β-ol | 37938-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (24R)-24,25-epoxy-5α-lanost-8-en-3β-ol
• 英文别名: 24(R),25-oxidolanosterol；(24R)-24,25-epoxy-lanost-8-en-3β-ol；(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R)-4-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]butan-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 37938-16-2
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: KRTLKZNAWAMORA-IFNSRKHFSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  510.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (24R)-24,25-epoxy-5α-lanost-8-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Boar et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, vol. I, p. 1972 2231, 2234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient routes to epimerically-pure side-chain derivatives of lanosterol☆
  作者：Levan K. Kavtaradze、Merilyn Manley-Harris、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/j.steroids.2003.12.004

  日期：2004.4

  A technically simple route is described to individual epimers of side-chain derivatives of lanosterol (3beta-hydroxy-5alpha-lanosta-8,24-diene). Epimerically pure 24,25-epoxy-, 24,25-dihydroxy- and 24-bromo-25-hydroxy-lanosterol have been prepared in good yield from commercial (50-60%) lanosterol. Hypophosphorous acid was used as a catalyst for the cohalogenation of the Delta24(25) bond and also for

  对羊毛甾醇 (3beta-hydroxy-5alpha-lanosta-8,24-diene) 侧链衍生物的单个差向异构体描述了一种技术上简单的路线。已从商业 (50-60%) 羊毛甾醇中以良好的收率制备了差向异构纯的 24,25-环氧-、24,25-二羟基-和 24-溴-25-羟基-羊毛甾醇。次磷酸用作 Delta24(25) 键共卤化的催化剂，也用于将 24,25-环氧-和 24-溴-25-羟基羊毛甾醇有效转化为差向异构纯 24(R) 或 24(S) -24,25-二羟基羊毛甾醇。
• 345. Lanosterol. Part I
  作者：Charles Dorée、Vladimir A. Petrow

  DOI：10.1039/jr9360001562

  日期：——