(3S,4R)-4-(4-Methoxy-benzyloxymethoxy)-2-methyl-pent-1-en-3-ol | 136683-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,4R)-4-(4-Methoxy-benzyloxymethoxy)-2-methyl-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: (3S,4R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-2-methylpent-1-en-3-ol
• CAS: 136683-79-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: LCCQWMKBLMTYGU-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(4-Methoxy-benzyloxymethoxy)-2-methyl-pent-1-en-3-ol 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 {(E)-(1R,2S)-1-[(E)-(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-1-methyl-but-3-enyl]-2-hydroxy-2-methyl-pent-3-enyloxy}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二恶烷酮到二氢吡喃的双重重组。C（1）-C（13）赤藓醇内酯模板的构建。

  摘要：

  乳酸衍生的双（dioxananone）16及其两个同时发生的[3,3]σ转换的会聚，立体选择性构造导致三烯双（dihydropyran）2，它是完整C（1）-C（13）的潜在前体赤藓醇内酯阵列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80599-2
• 作为产物：
  描述：

  1-[(氯甲氧基)甲基]-4-甲氧基苯 在 锂硼氢 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-(4-Methoxy-benzyloxymethoxy)-2-methyl-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  二恶烷酮到二氢吡喃的双重重组。C（1）-C（13）赤藓醇内酯模板的构建。

  摘要：

  乳酸衍生的双（dioxananone）16及其两个同时发生的[3,3]σ转换的会聚，立体选择性构造导致三烯双（dihydropyran）2，它是完整C（1）-C（13）的潜在前体赤藓醇内酯阵列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80599-2