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(R)-i-butyl lactate (p-methoxyphenyl)methoxymethyl ether | 136683-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-i-butyl lactate (p-methoxyphenyl)methoxymethyl ether
英文别名
2-methylpropyl (2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]propanoate
(R)-i-butyl lactate (p-methoxyphenyl)methoxymethyl ether化学式
CAS
136683-78-8
化学式
C16H24O5
mdl
——
分子量
296.364
InChiKey
YWQDQNIXIFIQNG-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-i-butyl lactate (p-methoxyphenyl)methoxymethyl ethersodium hydroxide锂硼氢二甲基硫四丁基硫酸氢铵臭氧 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 [(1R,2R)-1-Acetyl-2-(4-methoxy-benzyloxymethoxy)-propoxy]-acetic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    二恶烷酮到二氢吡喃的双重重组。C(1)-C(13)赤藓醇内酯模板的构建。
    摘要:
    乳酸衍生的双(dioxananone)16及其两个同时发生的[3,3]σ转换的会聚,立体选择性构造导致三烯双(dihydropyran)2,它是完整C(1)-C(13)的潜在前体赤藓醇内酯阵列。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80599-2
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-乳酸异丁酯1-[(氯甲氧基)甲基]-4-甲氧基苯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到(R)-i-butyl lactate (p-methoxyphenyl)methoxymethyl ether
    参考文献:
    名称:
    二恶烷酮到二氢吡喃的双重重组。C(1)-C(13)赤藓醇内酯模板的构建。
    摘要:
    乳酸衍生的双(dioxananone)16及其两个同时发生的[3,3]σ转换的会聚,立体选择性构造导致三烯双(dihydropyran)2,它是完整C(1)-C(13)的潜在前体赤藓醇内酯阵列。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80599-2
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文献信息

  • One-pot three component synthesis of α, β-unsaturated ketones
    作者:Johann Mulzer、Harry J. Martin、Benjamin List
    DOI:10.1016/s0040-4039(96)02155-7
    日期:1996.12
    A highly stereoselective synthesis of diand trisubstituted enones via the tandem-sequence Corey-Kwiatkowski and Horner-Wadsworth-Emmons reaction has been developed. Six examples are given.
    已经开发了通过串联序列Corey-Kwiatkowski和Horner-Wadsworth-Emmons反应的高立体选择性合成二和三取代的烯酮。给出六个例子。
  • Double dioxanone-to-dihydropyran reorganization. construction of a C(1)-C(13) erythronolide template.
    作者:Steven D. Burke、Kevin C. Lee、Dinos Santafianos
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80599-2
    日期:1991.8
    Convergent, stereoselective construction of the lactate-derived bis(dioxananone)16 and two concurrent [3,3] sigmatropic transformations thereof result in the trienic bis(dihydropyran)2, a potential precursor of the intact C(1)-C(13) erythronolide array.
    乳酸衍生的双(dioxananone)16及其两个同时发生的[3,3]σ转换的会聚,立体选择性构造导致三烯双(dihydropyran)2,它是完整C(1)-C(13)的潜在前体赤藓醇内酯阵列。
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