(1S,2R,4aS,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bS)-10-Acetoxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-4-oxo-octadecahydro-3-oxa-picene-2,4a-dicarboxylic acid | 118186-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4aS,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bS)-10-Acetoxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-4-oxo-octadecahydro-3-oxa-picene-2,4a-dicarboxylic acid
• CAS: 118186-86-0
• 化学式: C₃₂H₄₈O₈
• 分子量: 560.728
• InChiKey: HBBXVTHZHUXVRN-XLJKAHGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  127.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4aS,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bS)-10-Acetoxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-4-oxo-octadecahydro-3-oxa-picene-2,4a-dicarboxylic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2R,4aR,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bS)-10-Hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-4-oxo-icosahydro-3-oxa-picene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Klinotova, Eva; Pavlikova, Helena; Pressova, Martina, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2744 - 2752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-21,22-dioxo-18α,19βH-ursan-28->20β-olide 在 jones reagent 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.08 g的产率得到(1S,2S,4aR,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bR)-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-3,15-dioxoicosahydro-2,4a-(epoxymethano)phenanthro[2,1-f]chromen-10-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Klinotova, Eva; Pavlikova, Helena; Pressova, Martina, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2744 - 2752

  摘要：

  DOI：