3-allyloxy-2,4,5-tris(hydroxymethyl)pyridine | 766474-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-allyloxy-2,4,5-tris(hydroxymethyl)pyridine
• 英文别名: [4,6-Bis(hydroxymethyl)-5-prop-2-enoxypyridin-3-yl]methanol
• CAS: 766474-47-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: GRWUDOFEXQIAQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxy-2,4,5-tris(hydroxymethyl)pyridine 在 盐酸 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-<(phenylseleno)methyl>-2,3-dihydro-8,9-dihydroxymethyl-5H<1,4>-dioxepino<6,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthese of dihydrodioxepinopyridines, dihydrodioxocinopyridines, and a dihydrooxazepinopyridine.

  摘要：

  新类别的杂环化合物，即[1, 4]-二氧哌啶[5, 6-c]吡啶、[1, 5]-二氧喹啉[2, 3-c]吡啶、[1, 4]-二氧哌啶[6, 5-b]吡啶和吡啶[4, 3-f][1, 4]噁唑啉，是由维生素B6的衍生物吡哆醇和吡哆胺合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.19
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2,4,5-trihydroxymethylpyridine 、 3-溴丙烯 在 sodium ethanolate 、 potassium iodide 作用下， 生成 3-allyloxy-2,4,5-tris(hydroxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthese of dihydrodioxepinopyridines, dihydrodioxocinopyridines, and a dihydrooxazepinopyridine.

  摘要：

  新类别的杂环化合物，即[1, 4]-二氧哌啶[5, 6-c]吡啶、[1, 5]-二氧喹啉[2, 3-c]吡啶、[1, 4]-二氧哌啶[6, 5-b]吡啶和吡啶[4, 3-f][1, 4]噁唑啉，是由维生素B6的衍生物吡哆醇和吡哆胺合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.19