2-[[4-(2-oxopyridin-1-yl)benzoyl]amino]-N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide | 1033710-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[4-(2-oxopyridin-1-yl)benzoyl]amino]-N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide
• CAS: 1033710-35-8
• 化学式: C₂₅H₁₇F₃N₄O₃
• 分子量: 478.43
• InChiKey: XSBLTNXFDBYJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-氨基-5-三氟甲基吡啶 在 三甲基铝 作用下， 生成 2-[[4-(2-oxopyridin-1-yl)benzoyl]amino]-N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of anthranilamide-based factor Xa inhibitors containing piperidinone and pyridinone P4 moieties

  摘要：

  Introduction of the phenyl piperidinone and phenyl pyridinone P4 moieties in the anthranilamide scaffold led to potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of factor Xa. Anthranilamide 28 displayed comparable efficacy to apixaban in the rabbit arteriovenous-shunt (AV) thrombosis model. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.092

文献信息

• Structure–activity relationships of anthranilamide-based factor Xa inhibitors containing piperidinone and pyridinone P4 moieties
  作者：James R. Corte、Tianan Fang、Donald J.P. Pinto、Wei Han、Zilun Hu、Xiang-Jun Jiang、Yun-Long Li、Jolicia F. Gauuan、Mark Hadden、Darren Orton、Alan R. Rendina、Joseph M. Luettgen、Pancras C. Wong、Kan He、Paul E. Morin、Chong-Hwan Chang、Daniel L. Cheney、Robert M. Knabb、Ruth R. Wexler、Patrick Y.S. Lam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.092

  日期：2008.5

  Introduction of the phenyl piperidinone and phenyl pyridinone P4 moieties in the anthranilamide scaffold led to potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of factor Xa. Anthranilamide 28 displayed comparable efficacy to apixaban in the rabbit arteriovenous-shunt (AV) thrombosis model. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.