methyl O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-4,6-dideoxy-4-formamido... | 121803-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-4,6-dideoxy-4-formamido...
• CAS: 121803-99-4
• 化学式: C₃₆H₅₉N₅O₂₁
• 分子量: 897.885
• InChiKey: BEMDGDHEIXXBFU-NDIWURCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.36
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  359.18
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl O-(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-(4-azido-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-4-azid... 在 palladium on activated charcoal 硫化氢 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 methyl O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-4,6-dideoxy-4-formamido...
  参考文献：
  名称：

  Peters, Thomas; Bundle, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 497 - 502

  摘要：

  DOI：