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Sn2{μ-N-tert-butyl-2,2-dimethylpropionamide(-1H)}2Cl2
Sn2{μ-N-tert-butyl-2,2-dimethylpropionamide(-1H)}2Cl2 | 1443012-68-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sn2{μ-N-tert-butyl-2,2-dimethylpropionamide(-1H)}2Cl2
英文别名
——
CAS
1443012-68-7
化学式
C
18
H
36
Cl
2
N
2
O
2
Sn
2
mdl
——
分子量
620.822
InChiKey
NAMURJKYQUWGHG-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N-叔丁基特戊酰胺
、 tin(ll) chloride 在
叔丁基锂
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 以24%的产率得到Sn2{μ-N-tert-butyl-2,2-dimethylpropionamide(-1H)}2Cl2
参考文献:
名称:
有机酰胺作为稳定亚苯乙烯的合适前体
摘要:
这一贡献表明,去质子化的酰胺(酰胺)可用于稳定亚锡。因此,二聚stannylene [Sn的2 {μ-吨BuNC(O)吨卜} 2氯2 ](1)通过处理李{获得吨BuNC(O)吨与1个当量的SnCl卜} 2。1与Li { t BuNC(O)t Bu}和Li(HMDS)(HMDS = N(SiMe 3)2)的氯离子交换反应降低了聚集,从而提供了单体四配位和三配位锡(II)衍生物[Sn { t BuNC(O)t Bu}2 ](2)和[Sn { t BuNC(O)t Bu}(HMDS)](3)。或者,可以通过将酰胺与Sn(HMDS)2直接去质子化来制备3。化合物1 - 3是包含了前所未有SnNCO四元环stannylenes。
DOI:
10.1021/om400476c
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