(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((2S,5S)-2-((2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)methyl)-6-methoxy-6-oxo-5-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 1431134-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((2S,5S)-2-((2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)methyl)-6-methoxy-6-oxo-5-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1431134-94-9
• 化学式: C₄₁H₅₂F₃N₉O₁₃
• 分子量: 935.912
• InChiKey: SUUZYALUHRXHKL-NNAGDFOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  278.95
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((2S,5S)-2-((2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)methyl)-6-methoxy-6-oxo-5-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 一水合肼 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTHYLTRANSFÉRASE POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  揭示了具有甲基转移酶抑制活性的化合物。这些化合物是氨基酸、酯和酰胺，具有基于腺苷或去氮腺苷的共同核心，并且在治疗与不适当的甲基转移酶活性相关的癌症和类似疾病中非常有用。

  公开号：

  WO2013063417A1
• 作为产物：
  描述：

  在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((2S,5S)-2-((2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)methyl)-6-methoxy-6-oxo-5-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTHYLTRANSFÉRASE POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  揭示了具有甲基转移酶抑制活性的化合物。这些化合物是氨基酸、酯和酰胺，具有基于腺苷或去氮腺苷的共同核心，并且在治疗与不适当的甲基转移酶活性相关的癌症和类似疾病中非常有用。

  公开号：

  WO2013063417A1