methyl O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranoside | 115197-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: N-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-formamido-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-5-formamido-3-hydroxy-2-methoxy-6-methyloxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-methyloxan-3-yl]formamide
• CAS: 115197-08-5
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₁₃
• 分子量: 551.548
• InChiKey: BKRKHRZXXJGIQO-AZYQUIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  223.6
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl-(1->2)(4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 硫化氢 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 methyl O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Peters, Thomas; Bundle, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 497 - 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PETERS, THOMAS;BUNDLE, DAVID R., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 497-502
  作者：PETERS, THOMAS、BUNDLE, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——
• PETERS, THOMAS;BUNDLE, DAVID R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1648-1650
  作者：PETERS, THOMAS、BUNDLE, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——