(2R,3S,4S,5R,6R)-4-(allyloxy)-2-(4-methoxyphenoxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate | 934588-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-4-(allyloxy)-2-(4-methoxyphenoxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
• CAS: 934588-01-9
• 化学式: C₃₀H₃₀O₈
• 分子量: 518.563
• InChiKey: YRJUYJBSXFMJSJ-VKKQKORESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-4-(allyloxy)-2-(4-methoxyphenoxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate 在 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-benzoyloxy-4-hydroxy-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methyloxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  实用合成有价值的鼠李糖苷寡糖合成原料

  摘要：

  已经开发了d-鼠李糖苷的有效合成及其区域选择性保护和去保护的相应方法，以便为针对细菌感染的疫苗的复杂寡糖合成提供关键的组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.122
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S,6R)-2-(iodomethyl)-6-(4-methoxyphenoxy)oxane-3,4,5-triol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-4-(allyloxy)-2-(4-methoxyphenoxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  实用合成有价值的鼠李糖苷寡糖合成原料

  摘要：

  已经开发了d-鼠李糖苷的有效合成及其区域选择性保护和去保护的相应方法，以便为针对细菌感染的疫苗的复杂寡糖合成提供关键的组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.122