6-chloro[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline | 1609035-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline
• 英文别名: 6-Chloro-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline；6-chloro-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline
• CAS: 1609035-44-0
• 化学式: C₉H₄ClN₃Se
• 分子量: 268.564
• InChiKey: FNWVSWVWJKNOFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 pyrido[2,3-f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of 5,6- and 7,8-diaminoquinolines

  摘要：

  从角螺环并联的硒代二氮杂喹啉起始合成5,6-和7,8-二氨基喹啉衍生物。对吡啶酮环的简单氯化，然后对1,2,5-硒代二氮杂啉环进行还原脱硒作用，得到新型的4-氯-邻二氨基喹啉。对4-氯-7,8-二氨基喹啉进行脱氯处理，得到7,8-二氨基喹啉盐酸盐，成功地作为合成紧缩氮杂环的起始材料。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.302
• 作为产物：
  描述：

  6-oxo-6,9-dihydro[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 以74%的产率得到6-chloro[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of 5,6- and 7,8-diaminoquinolines

  摘要：

  从角螺环并联的硒代二氮杂喹啉起始合成5,6-和7,8-二氨基喹啉衍生物。对吡啶酮环的简单氯化，然后对1,2,5-硒代二氮杂啉环进行还原脱硒作用，得到新型的4-氯-邻二氨基喹啉。对4-氯-7,8-二氨基喹啉进行脱氯处理，得到7,8-二氨基喹啉盐酸盐，成功地作为合成紧缩氮杂环的起始材料。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.302

文献信息

• New syntheses of 5,6- and 7,8-diaminoquinolines
  作者：Maroš Bella、Viktor Milata

  DOI：10.3762/bjoc.9.302

  日期：——

  The synthesis of 5,6- and 7,8-diaminoquinoline derivatives starting from angularly annelated selenadiazoloquinolones is presented. Simple chlorination of the pyridone ring followed by reductive deselenation of the 1,2,5-selenadiazole ring afforded novel 4-chloro-o-diaminoquinolines. Dechlorination of 4-chloro-7,8-diaminoquinoline gave 7,8-diaminoquinoline hydrochloride which was successfully employed as starting material in the synthesis of condensed nitrogen heterocycles.

  从角螺环并联的硒代二氮杂喹啉起始合成5,6-和7,8-二氨基喹啉衍生物。对吡啶酮环的简单氯化，然后对1,2,5-硒代二氮杂啉环进行还原脱硒作用，得到新型的4-氯-邻二氨基喹啉。对4-氯-7,8-二氨基喹啉进行脱氯处理，得到7,8-二氨基喹啉盐酸盐，成功地作为合成紧缩氮杂环的起始材料。