phenyl 2-azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-6-O-t-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 1301693-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2-azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-6-O-t-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: phenyl 2-azido-2-deoxy-3-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside；[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-azido-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxy-6-phenylsulfanyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 1301693-40-2
• 化学式: C₃₅H₃₇N₃O₅SSi
• 分子量: 639.847
• InChiKey: KSGKJXZRSJPUGV-PUPFNBACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 phenyl 2-azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-6-O-t-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到phenyl 2-azido-2-deoxy-3-O-benzoyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-4-O-t-butyloxycarbonyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖快速转化为正交保护的d-葡萄糖胺和d-半乳糖胺硫糖苷

  摘要：

  对于正交保护的合成一种适宜协议2-叠氮基-2-脱氧d -葡糖胺和2-叠氮基-2-脱氧d从-galactosamine献血者d甘露糖进行说明。容易获得的苯基β- d -thiomannoside被迅速转化为d -GlcN 3硫代糖苷经高度选择性3- ö酰化，随后4,6- Ó -benzylidenation和叠氮化位移C2-光学传递函数，其被进一步转换成d - GalN 3通过C4羟基的Lattrell-Dax转化及其硫代糖苷保护获得硫糖苷。反应序列可以在2天之内完成，并且涉及简单的后处理和最少的柱色谱法。

  DOI：

  10.1021/jo200342v
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 1-thio-β-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 二甲基二氯化锡 、 叠氮化四丁基铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 phenyl 2-azido-3-O-benzoyl-2-deoxy-6-O-t-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Orthogonally protected d-galactosamine thioglycoside building blocks via highly regioselective, double serial and double parallel inversions of β-d-thiomannoside

  摘要：

  通过叠氮离子和亚硝酸离子对 D-甘露糖基-2,4-双三氟甲磺酸酯进行单锅双串联和双并联置换，描述了一条合成正交保护 D-半乳糖胺硫代糖苷的有效路线。利用这些结构单元合成了脆弱拟杆菌齐聚物多糖的稀有双糖分子和选择性保护的 Tn 抗原。

  DOI：

  10.1039/c3ob40935j