7α,8α-epoxyisopimar-15-en-3β,19-diol diacetate | 77949-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7α,8α-epoxyisopimar-15-en-3β,19-diol diacetate
• 英文别名: 3β,19-diacetoxy-7,8-α-epoxy-isopimar-15-ene
• CAS: 77949-30-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅
• 分子量: 404.547
• InChiKey: QFEUYFOWUBAHTC-YWTWYVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α,8α-epoxyisopimar-15-en-3β,19-diol diacetate 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 isopimar-15-en-3β,19-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Ceccherelli, Paolo; Curini, Massimo; Pellicciari, Roberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 11/12, p. 509 - 510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  virescenol B diacetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7β,8β-epoxyisopimar-15-en-3β,19-diol diacetate 、 7α,8α-epoxyisopimar-15-en-3β,19-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Curini, Massimo; Ceccherelli, Paolo; Pellicciari, Roberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 11/12, p. 621 - 624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2H n.m.r. determination of the stereochemistry of an allylic displacement in the biosynthesis of virescenol B
  作者：David E. Cane、Heinz Hasler、Joan Materna、Nera Cagnoli-Bellavita、Paolo Ceccherelli、Gian Federico Madruzza、Judith Polonsky

  DOI：10.1039/c39810000280

  日期：——

  Feeding of (5R)-[5-2H]mevalonate to Oospora virescens and 2H n.m.r. analysis of a derivative of the resulting virescenol B establish that the allylic displacement of pyrophosphate which generates ring c takes place with overall anti stereochemistry.

  将（5 R）-[5- 2 H]甲羟戊酸酯进料到豌豆孢菌中，并且对所得豌豆酚B的衍生物进行2 H nmr分析，确定生成环c的焦磷酸的烯丙基取代发生在总体抗立体化学上。
• Reductions of diterpene epoxides. A partial synthesis of 8.beta.-hydroxyisopimar-15-ene
  作者：Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Roberto Pellicciari、Rita Coccia、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00139a051

  日期：1982.8