Benzoic acid (1R,2S,3S,4R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,4-bis-carboxymethyl-cyclopentyl ester | 112168-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,2S,3S,4R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,4-bis-carboxymethyl-cyclopentyl ester
• CAS: 112168-25-9
• 化学式: C₂₃H₃₄O₇Si
• 分子量: 450.604
• InChiKey: YUGSBXUMLXASGW-FCGDIQPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,2S,3S,4R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,4-bis-carboxymethyl-cyclopentyl ester 在 重氮甲烷 、 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-7-[(1R,2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methylene-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性合成（+）-异卡巴环素的有用中间体

  摘要：

  （+）-异卡巴环素（2）ahs的有用中间体（–）-（4）是通过从旋光性二醇（3）开始的二羧酸化合物（5）的高度区域控制的单酯化反应而有效合成的。

  DOI：

  10.1039/c39870000269
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (1S,2R,3aS,7aS)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl ester 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到Benzoic acid (1R,2S,3S,4R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,4-bis-carboxymethyl-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性合成（+）-异卡巴环素的有用中间体

  摘要：

  （+）-异卡巴环素（2）ahs的有用中间体（–）-（4）是通过从旋光性二醇（3）开始的二羧酸化合物（5）的高度区域控制的单酯化反应而有效合成的。

  DOI：

  10.1039/c39870000269