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methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonic acid)-α-D-glucopyranoside
methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonic acid)-α-D-glucopyranoside | 129891-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonic acid)-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
129891-69-6
化学式
C
29
H
40
O
20
mdl
——
分子量
708.625
InChiKey
PXCMIGAQSUNQNF-OTZVQERNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
49.0
可旋转键数:
14.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
258.32
氢给体数:
1.0
氢受体数:
19.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3aR,4R,7aR)-4-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-6-hydroxy-N-methylspiro[3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclohexane]-6-carboxamide
116102-89-7
C
21
H
33
NO
7
411.496
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonic acid)-α-D-glucopyranoside
以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(methyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
异头中心的O-烷基化,用于立体选择性合成Kdo-α-糖苷
摘要:
摘要4,5:7,8-二-O-环己叉基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露聚糖-八吡喃磺酰胺(1)二价阴离子的异头中心的O-烷基化导致非对映选择性α-糖苷。以这种方式,获得了包含α-Kdo-(2→6)-GlcN和α-Kdo-(2→6)-β-GlcN-(1→6)-GlcN部分的脂多糖结构单元,并将其用于合成中4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露糖-2-辛基吡喃西多酰胺(18),2,3-二-O-十四烷酰基-d-甘油的合成-1-基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露聚糖-2-八吡喃糖苷-酰胺(22),甲基2,3,4-三- O-乙酰基-6-O-(甲基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-d-甘露糖-2-辛吡喃糖醛酸酯)-α-d-吡喃葡萄糖苷(28),1- O-乙酰基-2-脱氧-6-O-(甲基4,5,7,
DOI:
10.1016/0008-6215(90)84198-4
作为产物:
描述:
methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glucopyranoside
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
氢气
、 sodium hydride 、
三氟乙酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸酐
、
溶剂黄146
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 103.33h, 生成
methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonic acid)-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
异头中心的O-烷基化,用于立体选择性合成Kdo-α-糖苷
摘要:
摘要4,5:7,8-二-O-环己叉基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露聚糖-八吡喃磺酰胺(1)二价阴离子的异头中心的O-烷基化导致非对映选择性α-糖苷。以这种方式,获得了包含α-Kdo-(2→6)-GlcN和α-Kdo-(2→6)-β-GlcN-(1→6)-GlcN部分的脂多糖结构单元,并将其用于合成中4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露糖-2-辛基吡喃西多酰胺(18),2,3-二-O-十四烷酰基-d-甘油的合成-1-基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露聚糖-2-八吡喃糖苷-酰胺(22),甲基2,3,4-三- O-乙酰基-6-O-(甲基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-d-甘露糖-2-辛吡喃糖醛酸酯)-α-d-吡喃葡萄糖苷(28),1- O-乙酰基-2-脱氧-6-O-(甲基4,5,7,
DOI:
10.1016/0008-6215(90)84198-4
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