(2R,3S,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-methyl-3-((1S,3R,4S,5R,6S)-4,5,6,7-tetrakis-benzyloxy-1-hydroxy-3-methoxy-heptyl)-tetrahydro-pyran-3-ol | 188254-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-methyl-3-((1S,3R,4S,5R,6S)-4,5,6,7-tetrakis-benzyloxy-1-hydroxy-3-methoxy-heptyl)-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 188254-21-9
• 化学式: C₄₉H₆₈O₁₀Si
• 分子量: 845.158
• InChiKey: WYORGTJTZAGBPT-HLJAYCQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  114.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-methyl-3-((1S,3R,4S,5R,6S)-4,5,6,7-tetrakis-benzyloxy-1-hydroxy-3-methoxy-heptyl)-tetrahydro-pyran-3-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5R,7S)-7-((2R,3R,5R,6S)-3,5-Dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-5,7-dimethoxy-heptane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Relative Configuration and Synthesis of a New C-4 Branched Sugar, a Component of the Lipooligosaccharide LOS-III fromMycobacterium gastri

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199700721
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6R,7S)-5,6,7,8-Tetrakis-benzyloxy-oct-1-en-4-ol 在 四氢吡喃 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 硫酸 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R,3S,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-methyl-3-((1S,3R,4S,5R,6S)-4,5,6,7-tetrakis-benzyloxy-1-hydroxy-3-methoxy-heptyl)-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Relative Configuration and Synthesis of a New C-4 Branched Sugar, a Component of the Lipooligosaccharide LOS-III fromMycobacterium gastri

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199700721