1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-3-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-3-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: UVAAZZALQLNYIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)prop-2-en-1-one 、 二氧化碳 、 碘甲烷 、 苯硼酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 五甲基二乙烯三胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 caesium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以68%的产率得到methyl 2-benzyl-3-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化的丙烯酰胺与芳基硼酸和CO2的区域选择性芳基羧化反应

  摘要：

  已经开发出在大气压力为CO 2的情况下，电子缺陷型丙烯酰胺与芳基硼酸的首次Rh（I）催化区域选择性芳基羧化反应。在氧化还原中性条件下，一系列丙烯酰胺和芳基硼酸与此反应相容，从而产生了一系列丙二酸酯衍生物，这些衍生物是有机合成中的通用构建基块。

  DOI：

  10.1039/d0gc02667k

文献信息

• Rh(<scp>i</scp>)-Catalyzed regioselective arylcarboxylation of acrylamides with arylboronic acids and CO₂
  作者：Lei Cai、Lei Fu、Chunlin Zhou、Yuzhen Gao、Shangda Li、Gang Li

  DOI：10.1039/d0gc02667k

  日期：——

  The first Rh(I)-catalyzed regioselective arylcarboxylation of electron-deficient acrylamides with arylboronic acids under atmospheric pressure of CO2 has been developed. A range of acrylamides and arylboronic acids were compatible with this reaction under redox-neutral conditions, leading to a series of malonate derivatives that are versatile building blocks in organic syntheses.

  已经开发出在大气压力为CO 2的情况下，电子缺陷型丙烯酰胺与芳基硼酸的首次Rh（I）催化区域选择性芳基羧化反应。在氧化还原中性条件下，一系列丙烯酰胺和芳基硼酸与此反应相容，从而产生了一系列丙二酸酯衍生物，这些衍生物是有机合成中的通用构建基块。