3-甲基-7-(2-氧代-2-苯基乙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 | 85592-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-7-(2-氧代-2-苯基乙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 3-Methyl-7-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；3-methyl-7-phenacylpurine-2,6-dione
• CAS: 85592-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃
• 分子量: 284.274
• InChiKey: WFOPRUOYCHUXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-7-(2-氧代-2-苯基乙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-dimethyl-7,8-diphenyl-1H,8H-imidazo[2,1-f]purine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 6H-and 6-alkyl-8-methylimidazo[1,2-f]xanthines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765215
• 作为产物：
  描述：

  1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(2-羰基-2-苯基乙基)- 在 巯基乙酸 作用下， 反应 8.0h， 以78%的产率得到3-甲基-7-(2-氧代-2-苯基乙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of derivatives of 7-aroylalkylxanthinyl-8-thioacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509713

文献信息

• GARMASH, S. N.;SKULSKAYA, E. A.;PRIJMENKO, B. A.;KLYUEV, N. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 967-970
  作者：GARMASH, S. N.、SKULSKAYA, E. A.、PRIJMENKO, B. A.、KLYUEV, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of derivatives of 7-aroylalkylxanthinyl-8-thioacetic acid
  作者：S. N. Garmash、E. A. Skul'skaya、B. A. Priimenko、N. A. Klyuev

  DOI：10.1007/bf00509713

  日期：1990.7
• Synthesis and pharmacological activity of 6H-and 6-alkyl-8-methylimidazo[1,2-f]xanthines
  作者：B. A. Priimenko、B. A. Samura、S. N. Garmash、N. A. Klyuev、N. I. Romanenko

  DOI：10.1007/bf00765215

  日期：1983.2