1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(2-羰基-2-苯基乙基)- | 101072-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(2-羰基-2-苯基乙基)-
• 英文名称: 8-bromo-3-methyl-7-phenacylmethylxanthine
• 英文别名: 7-phenacyl-8-bromo-3-methylxanthine；8-bromo-3,7-dihydro-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-purine-2,6-dione；8-bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；8-bromo-3-methyl-7-phenacylpurine-2,6-dione
• CAS: 101072-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₄O₃
• mdl: MFCD00497122
• 分子量: 363.17
• InChiKey: MDRUDFVHNBRYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(2-羰基-2-苯基乙基)- 在 sodium benzoate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 1-Methyl-7,8-diphenyl-1H,8H-imidazo[2,1-f]purine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3,2-f]黄嘌呤的合成及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478866
• 作为产物：
  描述：

  potassium salt of 3-methyl-8-bromoxanthine 、 2-溴苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(2-羰基-2-苯基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of some 1-methyl-3h-6,9-dihydro-1, 2,4-triazino[3,4-f]xanthines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766906

文献信息

• Synthesis and Physicochemical and Biological Properties of Heteroannelated 3-Methylxanthine Derivatives
  作者：N. I. Romanenko、M. V. Nazarenko、V. I. Kornienko、T. N. Rak、B. A. Samura、D. G. Ivanchenko

  DOI：10.1007/s10600-013-0771-1

  日期：2013.11

  A method for preparing previously undescribed derivatives of imidazo[1,2-f]-, 1,3-oxazolo[2,3-f]-, and 1,2,4-triazino[3,4-f]xanthine, potential biologically active compounds, was developed. Their physicochemical properties and biological activity were studied.

  一种制备先前未描述的咪唑并[1,2-f]、氧杂唑并[2,3-f]及三嗪并[3,4-f]黄嘌呤衍生物的方法，这些衍生物可能具有生物活性，已被开发出来。同时研究了它们的物理化学性质和生物活性。
• ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  申请人：Huang Danzhi

  公开号：US20110077401A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to compounds of formula 1, tautomers and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 have the meanings indicated in the specification. These compounds are receptor tyrosine kinase EphB4 inhibitors useful for the treatment of angiogenesis dependent cancers and intraocular neovascular syndromes. The invention further relates to a method termed ALTA (anchor-based library tailoring) of selecting compounds from a large compound library for screening as EphB4 inhibitors by computational procedures.

  该发明涉及公式1的化合物，其互变异构体和盐，其中R1、R2、R3、R4和R5具有规范中指示的含义。这些化合物是受体酪氨酸激酶EphB4抑制剂，对于治疗依赖于血管生成的癌症和眼内新生血管综合征非常有用。该发明还涉及一种称为ALTA（基于锚定的库定制）的方法，通过计算程序从大型化合物库中选择化合物进行筛选，作为EphB4抑制剂。
• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Huang Danzhi

  公开号：US08765775B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The invention relates to compounds of formula 1, tautomers and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings indicated in the specification. These compounds are receptor tyrosine kinase EphB4 inhibitors useful for the treatment of angiogenesis dependent cancers and intraocular neovascular syndromes. The invention further relates to a method termed ALTA (anchor-based library tailoring) of selecting compounds from a large compound library for screening as EphB4 inhibitors by computational procedures.

  本发明涉及公式1的化合物，其互变异构体和盐，其中R1、R2、R3、R4和R5具有规范中所示的含义。这些化合物是受体酪氨酸激酶EphB4抑制剂，可用于治疗依赖血管生成的癌症和眼内新生血管综合症。本发明还涉及一种称为ALTA（基于锚点的库定制）的方法，通过计算程序从大型化合物库中选择化合物作为EphB4抑制剂进行筛选。
• Synthesis and properties of derivatives of 7-aroylalkylxanthinyl-8-thioacetic acid
  作者：S. N. Garmash、E. A. Skul'skaya、B. A. Priimenko、N. A. Klyuev

  DOI：10.1007/bf00509713

  日期：1990.7
• [EN] ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-ANGIOGÉNIQUES
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2009092602A8

  公开（公告）日：2010-09-02