1-Methyl-7,8-diphenyl-1H,8H-imidazo[2,1-f]purine-2,4-dione | 85592-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-Methyl-7,8-diphenyl-1H,8H-imidazo[2,1-f]purine-2,4-dione
• 英文别名: 1H-Imidazo(2,1-f)purine-2,4(3H,8H)-dione, 7,8-diphenyl-1-methyl-；4-methyl-6,7-diphenylpurino[7,8-a]imidazole-1,3-dione
• CAS: 85592-04-7
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O₂
• mdl: MFCD00617987
• 分子量: 357.371
• InChiKey: GJQQXKRDHFWVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-7,8-diphenyl-1H,8H-imidazo[2,1-f]purine-2,4-dione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1,3-dimethyl-7,8-diphenyl-1H,8H-imidazo[2,1-f]purine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 6H-and 6-alkyl-8-methylimidazo[1,2-f]xanthines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765215
• 作为产物：
  描述：

  1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(2-羰基-2-苯基乙基)- 在 sodium benzoate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 1-Methyl-7,8-diphenyl-1H,8H-imidazo[2,1-f]purine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3,2-f]黄嘌呤的合成及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478866

文献信息

• PRIJMENKO, B. A.;SAMURA, B. A.;GARMASH, S. N.;KLYUEV, N. A.;ROMANENKO, N.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 2, 160-164
  作者：PRIJMENKO, B. A.、SAMURA, B. A.、GARMASH, S. N.、KLYUEV, N. A.、ROMANENKO, N.+

  DOI：——

  日期：——
• GARMASH, S. N.;PRIJMENKO, B. A.;KLYUEV, N. A.;ROMANENKO, N. I.;GOLETS, V.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 4, 534-537
  作者：GARMASH, S. N.、PRIJMENKO, B. A.、KLYUEV, N. A.、ROMANENKO, N. I.、GOLETS, V.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological activity of 6H-and 6-alkyl-8-methylimidazo[1,2-f]xanthines
  作者：B. A. Priimenko、B. A. Samura、S. N. Garmash、N. A. Klyuev、N. I. Romanenko

  DOI：10.1007/bf00765215

  日期：1983.2
• Synthesis and properties of oxazolo[3,2-f]xanthines
  作者：S. N. Garmash、B. A. Priimenko、N. A. Klyuev、N. I. Romanenko、V. A. Golets、T. A. Kozik

  DOI：10.1007/bf00478866

  日期：1988.4