(1S,2R,4S)-1-benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl acetate | 82027-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,4S)-1-benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl acetate
• 英文别名: Acetic acid (1S,2R,4S)-1-benzoyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 82027-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: LXXOJSKJLTZNPZ-XPKDYRNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2R,4S)-2-Hydroxy-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-phenyl-methanone 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,2R,4S)-1-benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder approach to bicyclic .alpha.-hydroxy ketones. Facile ketol rearrangements of strained .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a029

文献信息

• Properties of .alpha.-keto cations. Facile generation under solvolytic conditions
  作者：Xavier Creary、Cristina C. Geiger

  DOI：10.1021/ja00379a018

  日期：1982.7
• Stabilization of .alpha.-keto cations by carbonyl conjugation
  作者：Xavier Creary

  DOI：10.1021/ja00399a078

  日期：1981.5