benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-carbamoyl-α-D-glucopyranoside | 128753-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-carbamoyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxan-4-yl] carbamate
• CAS: 128753-70-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₇
• 分子量: 354.36
• InChiKey: RTRSBMMHAJUMBS-RYPNDVFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140.34
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-carbamoyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、358.53 kPa 条件下， 反应 7.67h， 生成 2-acetamido-2-deoxy-3-O-carbamoyl-4,6-di-O-acetyl-α-D-glucopyranos-1-yl (2'R')-2'-carbomethoxy-2'-(pentyloxy)-eth-1'-yl phenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds designed to inhibit bacterial cell wall transglycosylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a028
• 作为产物：
  描述：

  苄基(5Xi)-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-alpha-D-来苏-吡喃己糖苷 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-carbamoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds designed to inhibit bacterial cell wall transglycosylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a028

文献信息

• HECKER, SCOTT J.;MINICH, MARTHA L.;LACKEY, KAREN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4904-4911
  作者：HECKER, SCOTT J.、MINICH, MARTHA L.、LACKEY, KAREN

  DOI：——

  日期：——