6-chloro-2-(2-chloroquinolin-3-yl)-8-methyl-4-(thiophen-2-yl)-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine | 1630962-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(2-chloroquinolin-3-yl)-8-methyl-4-(thiophen-2-yl)-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 1630962-76-3
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₄S
• 分子量: 425.341
• InChiKey: SZOJTKWQRYDKKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(2-chloroquinolin-3-yl)-8-methyl-4-(thiophen-2-yl)-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到2-(2-chloroquinolin-3-yl)-8-methyl-N-phenyl-4-(thiophen-2-yl)-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiophene-linked pyrimidopyrimidines as pharmaceutical leads

  摘要：

  用氨基脲在氢氧化钾存在下对噻吩取代的查尔孔进行环化反应，得到4取代-6-噻吩嘧啶2a–e，然后与乙酰乙酮一起回流生成嘧啶类化合物3a–e。化合物2a–e也与乙基乙酰乙酸酯回流反应，获得嘧啶四聚体4a–e，这些化合物在DMF存在下与POCl3回流产生化合物5a–e。对5a-e进行亲核取代反应，与苯胺反应得到6a-e。新合成化合物的结构通过元素分析和光谱研究得到了确认。一些选定的化合物已被筛选用于抗菌和镇痛活性测试。

  DOI：

  10.1007/s12039-014-0614-z
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-2-(2-chloroquinolin-3-yl)-8-methyl-4-(thiophen-2-yl)-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiophene-linked pyrimidopyrimidines as pharmaceutical leads

  摘要：

  用氨基脲在氢氧化钾存在下对噻吩取代的查尔孔进行环化反应，得到4取代-6-噻吩嘧啶2a–e，然后与乙酰乙酮一起回流生成嘧啶类化合物3a–e。化合物2a–e也与乙基乙酰乙酸酯回流反应，获得嘧啶四聚体4a–e，这些化合物在DMF存在下与POCl3回流产生化合物5a–e。对5a-e进行亲核取代反应，与苯胺反应得到6a-e。新合成化合物的结构通过元素分析和光谱研究得到了确认。一些选定的化合物已被筛选用于抗菌和镇痛活性测试。

  DOI：

  10.1007/s12039-014-0614-z