2-(R,S)-pentylcycloheptanone | 79664-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(R,S)-pentylcycloheptanone
• 英文别名: 2-Pentylcycloheptan-1-one
• CAS: 79664-95-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: YKHUTDLCMXFERV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R,S)-pentylcycloheptanone 在 单过氧邻苯二甲酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 22.0h， 生成 2-acetoxy-2-pentylcycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative cleavage of carbon-carbon linkages. 1. Preparation of acyclic oxoalkanoates from 2-hydroxy- and 2-acetoxy-1-cycloalkanones and cycloalkanone enol acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00340a009
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1-环庚烷甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(R,S)-pentylcycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  合成2,8-二取代氧杂环烷衍生物的新合成方法：月桂聚糖和月桂聚糖的合成

  摘要：

  的顺式二取代oxocanes lauthisan（1）和洛雷南（2）具有从所述内酯前体（制备9B）和（9a中由一个序列，其中的关键步骤是亚甲基化，将所得的烯醇醚的立体选择性硼氢化（分别）11B）和（11a）。

  DOI：

  10.1039/c39860000565

文献信息

• Synthesis of medium ring ethers. Part 2. Synthesis of the fully saturated carbon skeleton of Laurencia non-terpenoid ether metabolites containing seven-, eight- and nine-membered rings
  作者：Robert W. Carling、J. Stephen Clark、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1039/p19920000083

  日期：——

  A general method for the construction of medium ring ethers is described in which a 2-substituted cycloalkanone was subjected to a Baeyer–Villiger ring expansion to the lactone, Tebbe methylenation of which afforded the enol ether which was subjected to a hydroboration–oxidation sequence to afford the 2,n-disubstituted oxacycle (n= ring size). Application of this procedure has led to efficient syntheses

  描述了一种构建中环醚的通用方法，其中将2个取代的环烷酮进行Baeyer-Villiger环扩环成内酯，对其Tebbe进行甲基化，得到烯醇醚，对其进行氢硼化-氧化顺序为得到2，n-二取代的氧杂环（n =环大小）。该方法的应用已导致有效地合成完全饱和的骨架，该骨架对应于天然劳伦西亚代谢物，该代谢物含有2个，正二烷基取代的7个（异烟脲烷），8个（月桂聚糖和月桂聚糖）和9元（卵磷脂）醚。
• TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;OI, RYU, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 1, 47-52
  作者：TORII, SIGERU、INOKUCHI, TSUTOMU、OI, RYU

  DOI：——

  日期：——
• LIPHAGAL ENANTIOMERS AND THEIR DERIVATIVES AND PRECURSORS, AND ENANTIOSELECTIVE METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US20130023676A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Enantioenriched compositions of liphagal and its derivatives and precursors include more than 50 mol % of a first enantiomer based on the total amount of a first and a second enantiomer. A method of making an enantioenriched composition includes catalytic enantioselective alkylation, ring expansion, and intramolecular aryne cyclization.
• US4236009A
  申请人：——

  公开号：US4236009A

  公开（公告）日：1980-11-25
• US4277608A
  申请人：——

  公开号：US4277608A

  公开（公告）日：1981-07-07