1-ethyl-6-nitro-7-chloro-4-quinolone-3-carboxylic acid | 75001-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-nitro-7-chloro-4-quinolone-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-ethyl-6-nitro-4-oxo-7-chloro-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；7-Chloro-1-ethyl-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；7-chloro-1-ethyl-6-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 75001-59-1
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₅
• mdl: MFCD01084590
• 分子量: 296.667
• InChiKey: NSLLQPWMFULLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-6-nitro-7-chloro-4-quinolone-3-carboxylic acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-ethyl-3,6-dinitro-4-oxo-7-chloro-1,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-硝基-4-喹诺酮衍生物的新合成

  摘要：

  将硝基选择性引入到缺电子氮杂环中的问题迄今尚未得到明确解决。这种情况使得开发用于合成 3-硝基-4-喹诺酮类的制备方法的任务成为一项至关重要的任务，就像以前一样。3-硝基喹啉衍生物作为潜在的药物和用于制备生物活性化合物的方便的关键产品在药理学研究中很受关注。

  DOI：

  10.1007/bf00781074
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2,4-dichloro-5-nitrobenzoyl)-3-ethoxyacrylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-ethyl-6-nitro-7-chloro-4-quinolone-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and amination of 1-alkyl-6-nitro-4-oxo-7-chloro-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02464110

文献信息

• Structure-activity relationships of antibacterial 6,7- and 7,8-disubstituted 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
  作者：Hiroshi Koga、Akira Itoh、Satoshi Murayama、Seigo Suzue、Tsutomu Irikura

  DOI：10.1021/jm00186a014

  日期：1980.12

  Previous quantitative and qualitative structure-activity studies in antibacterial monosubstituted 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids prompted us to synthesize the 6,7,8-polysubstituted compounds. In this paper, the preparation and antibacterial activity of the 6,7- and 7,8-disubstituted compounds and their derivatives are described. Among these compounds, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-di

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。
• KOGA, HIROSHI;ITOH, AKIRA;MURAYAMA, SATOSHI;SUZUE, SEIGO;IRIKURA, TSUTOMU, J. MED. CHEM., 1980, 23, N 12, 1358-1363
  作者：KOGA, HIROSHI、ITOH, AKIRA、MURAYAMA, SATOSHI、SUZUE, SEIGO、IRIKURA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——