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(2R,3S,4S)-3-benzoyl-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)pentanoic acid | 1449306-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S)-3-benzoyl-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)pentanoic acid
英文别名
——
(2R,3S,4S)-3-benzoyl-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)pentanoic acid化学式
CAS
1449306-97-1
化学式
C21H32O6Si
mdl
——
分子量
408.567
InChiKey
VTENNDZWHDFSCF-LFRPXUGBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    82.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    葡萄糖-6-磷酸-T 1-转位酶抑制剂kodaistatins A–D的对映体纯模型化合物的合成。关于天然产物的立体结构的推论
    摘要:
    科考他汀A和C(5a,b)在约100 nM的浓度下抑制了葡萄糖代谢。这使他们成为糖尿病治疗的潜在“领导者”。我们通过臭氧分解/还原阐明了柯达斯汀A的侧链立体中心的(S)-构型。所述13个可待斯达汀的模型的C NMR位移顺- 11表明,可待斯达汀的dihydroxycyclopentanone核心二醇部分是反式-型。该模型由Feringa内酯(21)和(S)-2-甲基丁醛(27)制备。)分23步(最长的线性顺序为14步)。我们对简化的kodaistatin A模型iso-cis - 12采用了相同的策略,该模型由11个步骤(最长的线性序列中的6个步骤)的相同底物产生。两个靶的环戊烯酮核心均来自C 4 + C 1方法。C 4组分分别是被掩蔽的“酒石酮”(16a,b)和被掩蔽的“酒石醛”(18)。C 1成分是带有膦酸酯19和22的侧链的锂衍生物, 分别。所需的酰化/去质子化/ Horner-Wa
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.091
  • 作为产物:
    描述:
    sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride monohydrate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (2R,3S,4S)-3-benzoyl-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    葡萄糖-6-磷酸-T 1-转位酶抑制剂kodaistatins A–D的对映体纯模型化合物的合成。关于天然产物的立体结构的推论
    摘要:
    科考他汀A和C(5a,b)在约100 nM的浓度下抑制了葡萄糖代谢。这使他们成为糖尿病治疗的潜在“领导者”。我们通过臭氧分解/还原阐明了柯达斯汀A的侧链立体中心的(S)-构型。所述13个可待斯达汀的模型的C NMR位移顺- 11表明,可待斯达汀的dihydroxycyclopentanone核心二醇部分是反式-型。该模型由Feringa内酯(21)和(S)-2-甲基丁醛(27)制备。)分23步(最长的线性顺序为14步)。我们对简化的kodaistatin A模型iso-cis - 12采用了相同的策略,该模型由11个步骤(最长的线性序列中的6个步骤)的相同底物产生。两个靶的环戊烯酮核心均来自C 4 + C 1方法。C 4组分分别是被掩蔽的“酒石酮”(16a,b)和被掩蔽的“酒石醛”(18)。C 1成分是带有膦酸酯19和22的侧链的锂衍生物, 分别。所需的酰化/去质子化/ Horner-Wa
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.091
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