pyridin-3-ylmethyl N-[(4-acetylphenyl)methyl]carbamate | 948838-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pyridin-3-ylmethyl N-[(4-acetylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 948838-20-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: PVZOIXUNBITXJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 pyridin-3-ylmethyl N-[(4-acetylphenyl)methyl]carbamate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三硫代碳酸盐：探索HDAC抑制剂的新的头基。

  摘要：

  抑制组蛋白脱乙酰基酶I / II类酶是一种新的，有前途的癌症治疗方法。在本研究中，我们公开了具有三硫代碳酸酯基序的HDAC抑制剂的新结构类别。明确的结构-活性-关系获得了帽连接基序和假定的Zn（2+）络合头基。所选类似物显示出对HDAC酶活性的有效抑制作用，并且具有与最近被批准用于治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤的辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA）相当的细胞效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.063
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-benzyl)-carbamic Acid Pyridin-3-yl-Methyl Ester 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以39%的产率得到pyridin-3-ylmethyl N-[(4-acetylphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  三硫代碳酸盐：探索HDAC抑制剂的新的头基。

  摘要：

  抑制组蛋白脱乙酰基酶I / II类酶是一种新的，有前途的癌症治疗方法。在本研究中，我们公开了具有三硫代碳酸酯基序的HDAC抑制剂的新结构类别。明确的结构-活性-关系获得了帽连接基序和假定的Zn（2+）络合头基。所选类似物显示出对HDAC酶活性的有效抑制作用，并且具有与最近被批准用于治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤的辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA）相当的细胞效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.063

文献信息

• STRUCTURE-BASED MODELING AND TARGET-SELECTIVITY PREDICTION
  申请人：EPIGENETX, LLC

  公开号：US20160378912A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides, inter alia, methods, models, and systems for selecting an effector having specificity for a target molecule. The methods and systems of the present invention involve several steps, including compiling a database containing structural data for a library of molecules and a population of ligands and activity data, establishing structure-based equivalence of sequence elements in the library of molecules, determining likely spatial orientations of population ligands in library molecules, calculating interaction energies for each ligand-molecule pair, generating statistical models that are predictive of sequence elements likely to contribute to a differential effect of ligands on molecules, selecting an effector that is likely to have a desired specificity for the target molecule, experimentally determining activity data for effector-library molecule pairs, and at least once repeating the steps listed above wherein the effector is a member of the population of ligands.