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ethyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-2-O-[2'-O-acetyl-4'-O-benzyl-3-(2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)]-β-L-rhamnopyranosyl disulfide
ethyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-2-O-[2'-O-acetyl-4'-O-benzyl-3-(2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)]-β-L-rhamnopyranosyl disulfide | 1309779-47-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-2-O-[2'-O-acetyl-4'-O-benzyl-3-(2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)]-β-L-rhamnopyranosyl disulfide
英文别名
——
CAS
1309779-47-2
化学式
C
56
H
72
O
15
S
2
mdl
——
分子量
1049.31
InChiKey
RWUWCMQUPTYDIN-RXMRQAACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.18
重原子数:
73.0
可旋转键数:
22.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
146.29
氢给体数:
0.0
氢受体数:
17.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-2-O-[2'-O-acetyl-4'-O-benzyl-3-(2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)]-β-L-rhamnopyranosyl thiol
1309779-46-1
C
54
H
68
O
15
S
989.191
反应信息
作为反应物:
描述:
5-nitro-2-pyridyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-2-O-[3',4'-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-α-L-rhamnopyranosyl]-α-L-rhamnopyranoside
、
ethyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-2-O-[2'-O-acetyl-4'-O-benzyl-3-(2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)]-β-L-rhamnopyranosyl disulfide
在
六氢-1-(苯基硫代)-2H-氮杂卓-2-酮
、
2,4,6-三叔丁基吡啶
、
三氟甲磺酸酐
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到
参考文献:
名称:
用于制备均质糖偶联疫苗候选物的协调合成和偶联策略
摘要:
一个甜蜜的解决方案:提出了一种合成明确定义的基于碳水化合物的疫苗的策略。该方法将复杂的寡糖合成与位点特异性结合方法相结合,以提供纯糖蛋白候选疫苗(见方案)。
DOI:
10.1002/anie.201006327
作为产物:
描述:
ethyl 1-thio-α-L-rhamnopyranoside
在
吡啶
、
六氢-1-(苯基硫代)-2H-氮杂卓-2-酮
、
2,4,6-三叔丁基吡啶
、
三丁基膦
、 camphor-10-sulfonic acid 、
四丁基溴化铵
、
溴
、
triethylamine tris(hydrogen fluoride)
、
三乙胺
、
2,3-丁二酮
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 56.0h, 生成
ethyl 3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-2-O-[2'-O-acetyl-4'-O-benzyl-3-(2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)]-β-L-rhamnopyranosyl disulfide
参考文献:
名称:
用于制备均质糖偶联疫苗候选物的协调合成和偶联策略
摘要:
一个甜蜜的解决方案:提出了一种合成明确定义的基于碳水化合物的疫苗的策略。该方法将复杂的寡糖合成与位点特异性结合方法相结合,以提供纯糖蛋白候选疫苗(见方案)。
DOI:
10.1002/anie.201006327
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