N-环戊基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-甘氨酸 | 172834-23-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-环戊基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-甘氨酸
• 英文名称: N^α-Boc-N-cyclopentylglycine
• 英文别名: N-Boc-N-cyclopentylaminoacetic acid；N-α-Boc-Cyclopentylglycine；N-Boc-N-cyclopentyl-amino-acetic acid；2-[cyclopentyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 172834-23-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: LMAPTDDADPIENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环戊基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-甘氨酸 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到3-cyclopentyloxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碱金属六甲基二硅氮杂胺在α-氨基酸N-取代的N-羧基酸酐上引发的聚合反应，以方便地合成类肽

  摘要：

  由于多肽类在蛋白水解时具有优越的稳定性，因此多肽类被作为多肽的模拟物进行了研究。可以从氨基酸N-取代的N-羧基酐（NNCAs）的一锅开环聚合反应合成类肽。但是，NNCA的聚合速度可能会非常慢，尤其是对于携带大量N的NNCA-替代组。这阻碍了对具有更多种结构和功能的多肽的探索。因此，迫切需要开发先进的策略，以加速在非活性NNCA上的聚合。据此，我们报道六甲基二硅叠氮化锂/钠/钾（Li / Na / KHMDS）比常用的胺引发剂在NNCA上引发明显更快的聚合反应，尤其是对于具有大的N-取代基的NNCA 。这种快速的NNCA聚合反应将增加多肽的结构多样性，并将其用作多肽的合成模拟物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.02.039
• 作为产物：
  描述：

  N-环戊基甘氨酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-环戊基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  碱金属六甲基二硅氮杂胺在α-氨基酸N-取代的N-羧基酸酐上引发的聚合反应，以方便地合成类肽

  摘要：

  由于多肽类在蛋白水解时具有优越的稳定性，因此多肽类被作为多肽的模拟物进行了研究。可以从氨基酸N-取代的N-羧基酐（NNCAs）的一锅开环聚合反应合成类肽。但是，NNCA的聚合速度可能会非常慢，尤其是对于携带大量N的NNCA-替代组。这阻碍了对具有更多种结构和功能的多肽的探索。因此，迫切需要开发先进的策略，以加速在非活性NNCA上的聚合。据此，我们报道六甲基二硅叠氮化锂/钠/钾（Li / Na / KHMDS）比常用的胺引发剂在NNCA上引发明显更快的聚合反应，尤其是对于具有大的N-取代基的NNCA 。这种快速的NNCA聚合反应将增加多肽的结构多样性，并将其用作多肽的合成模拟物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.02.039

文献信息

• [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013114250A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。
• [EN] METHODS OF INHIBITING SARS-COV-2 REPLICATION AND TREATING CORONAVIRUS DISEASE 2019<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA RÉPLICATION DU SRAS-COV-2 ET DE TRAITEMENT DE LA MALADIE À CORONAVIRUS 2019
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021176369A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to methods of treating COVID-19 in a patient by administering therapeutically effective amounts of certain SARS-CoV-2 inhibitor compounds or pharmaceutical compositions containing them to a patient in need thereof. The invention also relates to inhibiting SARS-CoV-2 coronavirus viral replication activity comprising contacting SARS-CoV-2-related coronavirus protease with a therapeutically effective amount of a SARS-Cov-2 protease inhibitor, such as a SARS-Cov-2 3CL protease inhibitor and compositions comprising the same

  该发明涉及通过向需要治疗的患者施用特定SARS-CoV-2抑制剂化合物或含有它们的药物组合物的治疗有效量来治疗COVID-19的方法。该发明还涉及抑制SARS-CoV-2冠状病毒病毒复制活性，包括将SARS-CoV-2相关冠状病毒蛋白酶与SARS-Cov-2蛋白酶抑制剂的治疗有效量接触，如SARS-Cov-2 3CL蛋白酶抑制剂以及包含相同的组合物。
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2010034788A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of the formula II: wherein R1 and R2 are independently H, F or CH3; or R1 forms an ethynyl bond and R2 is H or C3-C6 cycloalkyl which is optionally substituted with one or two substituents independently selected from methyl, CF3, OMe or halo; R3 is C1-C3 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, either of which is optionally substituted with one or two methyl and/or a fluoro, trifluoromethyl or methoxy, when R3 is C3-C6 cycloalkyl it may alternatively be gem subsituted with fluoro; R4 is methyl or fluoro; m is 0, 1 or 2; E is a bond, or thiazolyl, optionally substituted with methyl or fluoro; A1 is CH or N, A2 is CR6R7 or NR6, provided at least one Of A1 and A2 comprises N; R6 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C3 alkyl-O-C1-C3 alkyl, or when A2 is C, R6 can also be C1-C4 alkoxy or F; R7 is H, C1-C4 alkyl or F or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or hydrate thereof, have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  公式II的化合物：其中R1和R2分别为H、F或CH3；或者R1形成乙炔键，R2为H或C3-C6环烷基，可选地被一个或两个从甲基、CF3、OMe或卤素中独立选择的取代基取代；R3为C1-C3烷基或C3-C6环烷基，两者可选地被一个或两个甲基和/或氟、三氟甲基或甲氧基取代，当R3为C3-C6环烷基时，它也可以选择地被氟原子取代；R4为甲基或氟；m为0、1或2；E为键，或噻唑基，可选地被甲基或氟取代；A1为CH或N，A2为CR6R7或NR6，至少其中一个为N；R6为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷氧基-C1-C3烷基，或当A2为C时，R6也可以是C1-C4烷氧基或F；R7为H、C1-C4烷基或F或其药学上可接受的盐、N-氧化物或水合物，在治疗由于cathepsin K的不恰当表达或活化而表征的疾病方面具有用途，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿关节炎或骨转移。
• PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Florjancic Alan S.

  公开号：US20110015173A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , R 1c , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。
• [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE
  申请人：AIC

  公开号：WO2004076433A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The present invention relates to novel inhibitors of serine type peptidases in general and of serine type dipeptidyl peptidases in particular. The present invention further relates to the use of the dipeptidyl peptidase inhibitors for selective inhibition of dipeptidyl peptidases. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these novel dipeptidyl peptidase inhibitors. The present invention further relates to the use of the novel inhibitors in therapy, diagnosis and research.

  本发明涉及一般性的新型丝氨酸型肽酶抑制剂，特别是丝氨酸型二肽基肽酶的抑制剂。本发明还涉及利用二肽基肽酶抑制剂对二肽基肽酶进行选择性抑制。本发明还涉及包含这些新型二肽基肽酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在治疗、诊断和研究中使用这些新型抑制剂。

表征谱图