6-Chloro-11-cyclopropylbenzo[b][1,4]benzodiazepine | 1024010-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-Chloro-11-cyclopropylbenzo[b][1,4]benzodiazepine
• CAS: 1024010-58-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂
• 分子量: 268.746
• InChiKey: DEIJCXAPNNCBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-11-cyclopropylbenzo[b][1,4]benzodiazepine 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2-(4-(5-cyclopropyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-yl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种新的喹硫平类似物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种属于化合物及其制备方法和应用的技术领域，具体涉及到一种新的喹硫平类似物及其制备方法和应用。所述化合物具有下式所示的结构。所述化合物活性优于喹硫平，且制备方法简便。

  公开号：

  CN110627735A
• 作为产物：
  描述：

  N-环丙基苯胺 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 6-Chloro-11-cyclopropylbenzo[b][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  一种新的喹硫平类似物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种属于化合物及其制备方法和应用的技术领域，具体涉及到一种新的喹硫平类似物及其制备方法和应用。所述化合物具有下式所示的结构。所述化合物活性优于喹硫平，且制备方法简便。

  公开号：

  CN110627735A

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137499A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds which are histone deacetylase inhibitors and their use in treating various disorders, including Alzheimer's Disease.

  组合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗各种疾病，包括阿尔茨海默病。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rogers Kathryn

  公开号：US20110288070A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及化合物用于抑制组蛋白去乙酰化酶并治疗认知障碍或缺陷。更具体地，本公开提供了式（I）的化合物，其中（I），Q，J，L和Z如规范中所定义。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Déziel Robert

  公开号：US20110196147A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了公式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。