N-环丙基苯胺 | 34535-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-环丙基苯胺
• 英文名称: N-cyclopropylaniline
• 英文别名: cyclopropylaniline；D,L-cis-phenylcyclopropylamine
• CAS: 34535-98-3
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: AOTWIFLKURJQGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光保存，置于干燥处并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基苯胺 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 69.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的喹硫平类似物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种属于化合物及其制备方法和应用的技术领域，具体涉及到一种新的喹硫平类似物及其制备方法和应用。所述化合物具有下式所示的结构。所述化合物活性优于喹硫平，且制备方法简便。

  公开号：

  CN110627735A
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲酰胺 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 N-环丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-环丙基-N-苯胺在有氧条件下的自催化自由基开环-未知氧加合物N-(1,2-二氧戊环-3-基)-N-苯胺的独家形成

  摘要：

  与 N-烷基-N-环丙胺衍生物的高稳定性相反，已发现 N-环丙基-N-苯胺 (1a) 缓慢转化为迄今为止未知的产物 N-(1,2-二氧戊环-3-基) -N-苯胺 (1f) 在室温和有氧条件下。发现这种转化率因催化量的单电子氧化剂三（1,10-菲咯啉）FeIII 六氟磷酸盐或吸氢剂过氧化苯甲酰或叔丁基过氧化物的存在而显着增加。紫外线。基于 1a 的一些特定环甲基化衍生物的有氧开环反应的区域和立体化学结果，即 N-(1-甲基环丙基)-N-苯胺 (2a)、N-(反式-2-甲基环丙基)- N-苯胺(3a)和N-(顺-2-甲基环丙基)-N-苯胺(4a)，以及其他实验证据，提出了一种类似于乙烯基环丙烷氧化的自催化机制，用于形成 1,2-二氧戊环产物。这些新型衍生物的氧化自由基开环和相关化学在杂原子氧化酶的机理研究中可能很有价值。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3811::aid-ejoc3811>3.0.co;2-6
• 作为试剂：
  描述：

  、 环丙胺 、 三苯基铋 、 在 N-环丙基苯胺 、 氮气 、 silica gel 、 desired product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield N-cyclopropylaniline (0.8 g)的产率得到N-环丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Opioid compounds and methods for using same

  摘要：

  本发明公开了具有作为外源受体组合物种类的功能的二芳基甲基哌嗪化合物，用于与δ、μ、σ和/或κ受体等受体结合。本发明的化合物可以作为激动剂/拮抗剂对共轭体在神经递质功能的转导监测和测定中使用，并且还可以表现出各种治疗效用，包括介导镇痛作用，并具有治疗腹泻、尿失禁、精神疾病、药物和酒精成瘾/过量、肺水肿、抑郁症、哮喘、肺气肿、咳嗽和呼吸暂停、呼吸抑制、认知障碍、呕吐和胃肠道疾病的效用。

  公开号：

  US05552404A1

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• Difunctionalization of Cyclopropyl Amines with <i>N</i>-Iodosuccinimide (NIS) or in Situ Formed Cyanogen Iodide (ICN)
  作者：Qile Wang、Nan Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03922

  日期：2019.12.20

  We report herein a 1,3-difunctionalization of cyclopropylamines that serve as a π nucleophile in a two-electron (2e) SN2-like ring opening pathway. N-Iodosuccinimide (NIS) or in situ generated cyanogen iodide (ICN) is employed as electrophilic iodinating reagents in conjunction with TMSCN or succinimide to furnish multiple pairs of functional groups disposed in a 1,3-manner. This 2e ring opening manifold

  我们在这里报道了在两个电子（2e）SN2样开环途径中充当π亲核体的环丙胺的1,3-双官能化。N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）或原位生成的碘化氰（ICN）与TMSCN或琥珀酰亚胺一起用作亲电子碘化试剂，以提供多对以1,3-方式布置的官能团。该2e开环歧管克服了我们先前报道的1e方案的局限性，如成功激活单环叔环丙胺所证明的。
• Intermolecular Reductive C–N Cross Coupling of Nitroarenes and Boronic Acids by P^III/P^V═O Catalysis
  作者：Trevor V. Nykaza、Julian C. Cooper、Gen Li、Nolwenn Mahieu、Antonio Ramirez、Michael R. Luzung、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.8b10769

  日期：2018.11.14

  intermolecular C-N coupling is reported. The method employs a small-ring organophosphorus-based catalyst (1,2,2,3,4,4-hexamethylphosphetane) and a terminal hydrosilane reductant (phenylsilane) to drive reductive intermolecular coupling of nitro(hetero)arenes with boronic acids. Applications to the construction of both Csp2-N (from arylboronic acids) and Csp3-N bonds (from alkylboronic acids) are demonstrated;

  报道了一种通过分子间 CN 偶联合成芳基和杂芳基胺的主要基团催化方法。该方法采用基于小环有机磷的催化剂（1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷）和末端氢硅烷还原剂（苯基硅烷）来驱动硝基（杂）芳烃与硼酸的还原性分子间偶联。展示了在构建 Csp2-N（来自芳基硼酸）和 Csp3-N 键（来自烷基硼酸）中的应用；该反应在 Csp3-N 键形成方面是立体有择的。该方法构成了一条从现成的构件到有价值的含氮产品的新途径，与现有催化 CN 偶联方法在范围和化学选择性方面具有互补性。
• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057320A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。
• [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR PREVENTION AND TREATMENT OF GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTION, CONTAMINATION AND FOULING<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION, D'UNE CONTAMINATION ET DE SALISSURES PAR UNE BACTÉRIE À GRAM NÉGATIF
  申请人：UNIV LIEGE

  公开号：WO2020212553A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  New pyrimidine derivatives together with a membrane penetrating agent, optionally with a detectable isotope and pharmaceutical composition for use in treatment or prevention of Gram-negative bacterial infection in a host mammal in need of such treatment or prevention and use as inhibitors of Gram-negative biofilm formation on a surface of biomaterial or medical device, particularly of cardiovascular device such as prosthetic heart valve or pacemakers. New pyrimidine derivatives together with a membrane penetrating agent; for use as radiotracer in diagnosing or prognosing Gram-negative bacterial infection in a host mammal.

  新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起，可选地带有可检测同位素和药物组合物，用于治疗或预防宿主哺乳动物体内需要此类治疗或预防的革兰氏阴性细菌感染，并用作抑制生物材料或医疗器械表面上的革兰氏阴性生物膜形成的抑制剂，特别是心血管器械，如假体心脏瓣膜或起搏器。新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起；用作放射示踪剂，用于诊断或预测宿主哺乳动物体内的革兰氏阴性细菌感染。