5-Brom-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-β-L-ido-hexofuranose | 78784-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Brom-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-β-L-ido-hexofuranose
• 英文别名: 5-Brom-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-β-L-idofuranose
• CAS: 78784-97-1
• 化学式: C₉H₁₅BrO₄
• 分子量: 267.12
• InChiKey: SDIALFJGHLAYQJ-TVNFTVLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-β-L-ido-hexofuranose 在 咪唑 、 正丁基锂 、 十二烷基氯化吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 13.5h， 生成 (E)-3-O-Benzyl-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-β-L-threo-hex-4-eno-furanose
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut; Lenfers, Jan Bernd; Bruns, Wilfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1570 - 1586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 以60%的产率得到5-Brom-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-β-L-ido-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  3,5-Didesoxy-3,5-di- C -methyl- L-idose-trimethylendithioacetal，ein chiraler Baustein zur Macrolidantibiotika-Synthese 1）

  摘要：

  Ein sehr kurzer Synthesewegfürdie Titelverbindung 43 aus 1,2;5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose（II）wird aufgezeigt。Schlüsselreaktionena）可以在立体异构体中得到1,4-羟基锂二甲基环己酮和Zuckerenone混合物，然后在24原子和27原子下从碳原子团上脱除碳原子团，从呋喃糖体系中脱除L- konfigurierten 3-Desoxy-3- C-甲基苯并二酮）立体原子氢外循环中的氢原子甲基环戊烯5位原子对氨基苯甲酸乙酯12和42。在C-Atom 3zurückgeführt的替代品生产基地获得了Effekte奖。NachÜberführung在Pyranosesystem系统中的应用Substanzen durch 1 H-NMR-absichichert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140605