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十二烷基氯化吡啶 | 104-74-5

中文名称
十二烷基氯化吡啶
中文别名
氯化月桂基吡啶;十二烷基氯化哌啶;氯化十二烷基吡啶;月桂基吡啶鎓氯化物
英文名称
N-dodecylpyridinium chloride
英文别名
dodecylpyridinium chloride;1-dodecylpyridinium chloride;1-laurylpyridinium chloride;laurylpyridinium chloride;DPC;1-dodecylpyridin-1-ium;chloride
十二烷基氯化吡啶化学式
CAS
104-74-5
化学式
C17H30N*Cl
mdl
——
分子量
283.885
InChiKey
GKQHIYSTBXDYNQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-89°C
  • 沸点:
    160 °C
  • 密度:
    1.04 g/cm3 (20 °C)
  • 闪点:
    160°C
  • LogP:
    -0.13-0.67 at 20-25℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    3.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • RTECS号:
    UU4017070
  • 海关编码:
    2933399090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 危险性描述:
    H302,H319,H372,H410
  • 储存条件:
    2~8℃

SDS

SDS:97c9b40e284b7836613951ef21389087
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制备方法与用途

制备方法主要用于湿润剂和去垢剂。

用途简介:

用途主要包括以下方面:

主要用作其他功能。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十二烷基氯化吡啶氟硼酸钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-laurylpyridinium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    离子液体的阴离子分析和离子液体纯度评估的离子色谱法
    摘要:
    使用离子色谱法同时测定卤化物杂质(氟化物、氯化物、溴化物和碘化物)和离子液体 (IL) 阴离子(四氟硼酸盐、六氟磷酸盐和三氟甲磺酸盐)是通过碱性非梯度离子色谱系统开发的。非梯度方法在 AS 22 色谱柱上使用水/乙腈 (70:30 v:v) 中的洗脱液 Na2CO3/NaHCO3,能够在可接受的运行时间(22 分钟)内快速、同时分析不同的离子液体和卤化物阴离子) 且分辨率 R 大于 2.4,容量 k' 介于 0.4 和 5.1 之间,选择性 α 介于 1.3 和 2.1 之间,峰不对称性 As 小于 1.5。可以量化低于 1 ppm(制备的样品溶液的 1 mg·L–1)的卤化物杂质。一系列离子液体,含四氟硼酸盐 [BF4]–、六氟磷酸盐 [PF6]–、和双(三氟甲基磺酰基)亚胺(三氟甲磺酰亚胺)[NTf2]– 阴离子与基于咪唑、吡啶和四氢噻吩的阳离子结合,可以分析其阴离子纯度。IL-阳离子
    DOI:
    10.1002/zaac.201600437
  • 作为产物:
    描述:
    溴代十二烷 在 sodium chloride 作用下, 生成 十二烷基氯化吡啶
    参考文献:
    名称:
    N-烷基吡啶鎓氯化物与非离子胶束的结合
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100307a022
  • 作为试剂:
    描述:
    4-硝基甲苯 在 Britton-Robbinson buffer 、 十二烷基氯化吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-(对甲苯基)羟胺
    参考文献:
    名称:
    Singh, M.; Chandra, K., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1984, vol. 265, # 5, p. 977 - 989
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20210286266A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.
    本发明是一种用于形成有机薄膜的材料,包括:由以下通用式(1)所示的化合物;和有机溶剂,在通用式(1)中,X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团,“n”表示1到10的整数,R1独立地表示以下通用式(2)中的任何一种,其中在通用式(2)中,虚线表示连接点到X,Q1表示含有羰基的一价有机基团,其中至少部分是以下通用式(3)所示的基团,其中在通用式(3)中,虚线表示连接点,X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团,在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基,R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团,**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料,同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
  • METHOD FOR MANUFACTURING AN EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR EPOXIDIZING A CARBON-CARBON DOUBLE BOND
    申请人:Takumi Kiyoshi
    公开号:US20120108830A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention provides a method for producing an epoxy compound, comprising oxidizing a carbon-carbon double bond of an organic compound by hydrogen peroxide in the presence of a neutral inorganic salt and a mixed catalyst of a tungsten compound (a), at least one phosphorus compound selected from the group consisting of phosphoric acids, phosphonic acids, and salts thereof (b) and a surfactant (c), and an epoxidizing method comprising oxidizing a carbon-carbon double bond by hydrogen peroxide in the presence of the catalyst and the neutral inorganic salt.
    本发明提供了一种生产环氧化合物的方法,包括在中性无机盐化合物(a)、磷酸膦酸及其盐(b)和表面活性剂(c)的混合催化剂存在下,通过过氧化氢氧化有机化合物的碳-碳双键,以及一种环氧化方法,包括在催化剂和中性无机盐存在下,通过过氧化氢氧化碳-碳双键。
  • One-Pot Synthesis of Cationic Amphiphiles from n-Alcohols and Allyl Alcohols
    作者:Tadigoppula Narender、R. Tripathi、Gaurav Madhur、K. Reddy、S. Sarkar、J. Sarkar
    DOI:10.1055/s-0030-1260939
    日期:2011.7
    one-pot method has been developed to synthesize amphiphiles such as N-alkylated/N-allylated triethyl-amines and pyridinium salts for the first time from n-alcohols and naturally occurring terpenes (allyl alcohols) in good yields. These amphiphiles have got industrial application as surfactants, DNA carriers, and other biological applications. The DNA delivery efficacy and cytotoxicity of N-alkylated and
    已经开发出一种新型、高效的单锅法,首次以良好的收率从正醇和天然萜烯(烯丙醇)合成两亲化合物,如 N-烷基化/N-烯丙基化三乙胺吡啶鎓盐。这些两亲物已作为表面活性剂、DNA 载体和其他生物应用获得工业应用。研究了 N-烷基化和 N-烯丙基化三乙胺吡啶盐的 DNA 递送功效和细胞毒性。
  • [EN] SYNTHETIC INTERMEDIATE OF OXAZOLE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE D'UN COMPOSÉ OXAZOLE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2011093529A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    An object of the present invention is to provide a method for producing an oxazole compound in a high yield. The object can be achieved by a compound represented by Formula (11): wherein R1 is a hydrogen atom or lower-alkyl group; R2 is a 1-piperidyl group substituted at the 4-position with a substituent selected from (A1a) a phenoxy group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, (A1b) a phenoxy-substituted lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkyl groups, (A1c) a phenyl-substituted lower-alkoxy lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with halogen, (A1d) a phenyl-substituted lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, (A1e) an amino group substituted with a phenyl group substituted with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, and a lower-alkyl group, and (A1f) a phenyl-substituted lower-alkoxy group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups; n is an integer from 1 to 6; and X3 is an organic sulfonyloxy group.
    本发明的目的是提供一种高产率生产噁唑化合物的方法。该目的可以通过由式(11)表示的化合物实现:其中R1是氢原子或较低的烷基基团;R2是在4-位被取代的1-哌啶基团,所述取代基选自(A1a)苯氧基在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团,(A1b)苯氧基取代的较低烷基基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷基基团,(A1c)苯基取代的较低烷氧基较低烷基基团在苯基上取代卤素,(A1d)苯基取代的较低烷基基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团,(A1e)基取代的苯基取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团和较低烷基基团,以及(A1f)苯基取代的较低烷氧基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团;n是1到6之间的整数;X3是有机磺酰氧基团。
  • Antimicrobial material
    申请人:Tessier Dominic
    公开号:US20060141015A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The present invention relates to an antimicrobial material comprising sheet of fabric and- metallic salt crystals embedded in an adhesive material covering the sheet of fabric.
    本发明涉及一种抗菌材料,包括一块织物和嵌入在覆盖织物的粘合材料中的属盐晶体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-