1-Brom-1,5-diphenyl-3-tert.butyl-pentadien-1,2-in-(4) | 56923-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-Brom-1,5-diphenyl-3-tert.butyl-pentadien-1,2-in-(4)
• 英文别名: (1-bromo-3-tert-butyl-5-phenylpenta-1,2-dien-4-ynyl)benzene
• CAS: 56923-00-3
• 化学式: C₂₁H₁₉Br
• 分子量: 351.286
• InChiKey: YKLSLTYEKAVLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-Brom-1,5-diphenyl-3-tert.butyl-pentadien-1,2-in-(4) 生成 2,6-Diphenyl-4-tert.butyl-hexadien-2,3-in-5-saeure
  参考文献：
  名称：

  2,7-二叔丁基-4,5,9,10-四苯基三环[6.2.0.03,6]deca-1,3(6),4,7,9-戊烯的合成。A 苯并[1,2:4,5]二环丁烯

  摘要：

  通过加热 dl- (7), meso-3,8-di-t-butyl-1,5,6,10-tetraphenyldeca-3 合成具有两个稠合到苯环上的环丁二烯的标题化合物 (15)， 4,6,7-tetraene-1,9-diyne (8), or E,Z,-3,4-bis (1-t-butyl-3-phenyl-2-propynylidene)-1,2-diphenyl- 1-环丁烯(12)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2515
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Brom-1,5-diphenyl-3-tert.butyl-pentadien-1,2-in-(4)
  参考文献：
  名称：

  2,7-二叔丁基-4,5,9,10-四苯基三环[6.2.0.03,6]deca-1,3(6),4,7,9-戊烯的合成。A 苯并[1,2:4,5]二环丁烯

  摘要：

  通过加热 dl- (7), meso-3,8-di-t-butyl-1,5,6,10-tetraphenyldeca-3 合成具有两个稠合到苯环上的环丁二烯的标题化合物 (15)， 4,6,7-tetraene-1,9-diyne (8), or E,Z,-3,4-bis (1-t-butyl-3-phenyl-2-propynylidene)-1,2-diphenyl- 1-环丁烯(12)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2515

文献信息

• TODA FUMIO; OHI MITSURU, CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 13, 506
  作者：TODA FUMIO、 OHI MITSURU

  DOI：——

  日期：——